Нэвтрэх
  • Микофенолын хүчил (Mycophenolic acid)

    Жороор олгох нөхцөл
    ATC код
    L04AA06
    Фармакологийн ангилалЭмчилгээний бүлэг
    Бүгдийг нээхБүгдийг хаах
    • Микофенолын хүчлийг зөвхөн эрхтэн шилжүүлэн суулгах эмчилгээний туршлагатай мэргэжлийн эмч эхлүүлж, хянана. Микофенолатын натри болон микофенолат мофетилийг фармакокинетикийн ялгаатай тул дур мэдэн сольж хэрэглэхгүй.
    • Халуурах, халдварын шинж, шалтгаангүй хөхрөлт, цус алдалт илэрвэл нэн даруй эмчид мэдэгдэнэ. Цусны дэлгэрэнгүй шинжилгээг эхний сард долоо хоног бүр, 2–3 дахь сард сард хоёр удаа, дараа нь эхний жилийн турш сар бүр хянана.
    • Амьд сулруулсан хэрэглэхгүй. Дархлаажуулалтын үр нөлөө буурч болзошгүй тул вакциныг эмчлэгч эмчтэй урьдчилан тохирно.
    • Арьсны хавдрын эрсдэлийг багасгахын тулд нар болон хэт ягаан туяаны өртөлтийг хязгаарлаж, хамгаалах хувцас болон өндөр хамгаалалттай нарны тос хэрэглэнэ.

    Бөөрний үйл ажиллагаа (DANI)

    • шилжүүлэн суулгасны дараах бөөрний үйл ажиллагаа удаан сэргэх үед тунг өөрчлөх шаардлагагүй.
    • Түүдгэнцрийн шүүлтийн хурд 25 мл/мин/1.73 м²-ээс бага хүнд бөөрний дутагдалтай үед хоногийн тунг 1440 мг-аас хэтрүүлэхгүй бөгөөд бөөрний үйл ажиллагаа, цусны үзүүлэлт болон гаж нөлөөг эмчилгээний явцад ойрхон хянана.

    Элэгний үйл ажиллагаа (DALI)

    • шилжүүлэн суулгуулсан, элэгний хүнд үйл ажиллагааны алдагдалтай өвчтөнд тунг өөрчлөх шаардлагагүй.
    • В эсвэл С вируст гепатиттай бол идэвхжих эрсдэлтэй тул эмчилгээний өмнө үнэлж, эмчилгээний явцад элэгний үзүүлэлт болон идэвхжилтийг хянана.

    Ахмад настанд хэрэглэх нь

    • Ахмад настанд батлагдсан тун нь 720 мг-аар өдөрт хоёр удаа.
    • Дархлаа дарангуйлалтай холбоотой халдвар, цусны эсийн өөрчлөлт болон бусад гаж нөлөөний эрсдэл өндөр байж болох тул эмчилгээний явцад ойрхон хянана.

    Жирэмсэн болон хөхүүл үе

    Монгол Улсад бүртгэлтэй эмүүд (Licemed)

    Мифортик (Mifortik)

    Novartis Pharma Produktions GmbH
    Дэлгэрэнгүй