Пантопразол - Pantoprazole
Нольпаза ®

Эмчийн ангилал:

B, C, D

А, В - Ангиллын эмийг өрх, сум, тосгоны эрүүл мэндийн төв, клиникүүд

С - Ангиллын эмийг нэгдсэн эмнэлэг, хэвтүүлэн эмчлэх ортой клиник, амаржих газар, тусгай эмнэлэгүүд,

D - Ангиллын эмийг зөвхөн төрөлжсөн мэргэшлийн эмнэлгийн эмч бичих эрхтэй

  • Ходоод ба улаан хоолойн сөөргөөт өвчин, ялангуяа улаан хоолойн улайлтат шархлаат сөөргөөт үрэвсэл, ходоод ба улаан хоолойн сөөргөөт өвчний шинж (цээж хорсох, хүчиллэг зүйлээр гулгих, залгих үед өвдөх) бүхий эмгэг.
  • Стероид бус бүтэцтэй үрэвслийн эсрэг эм хэрэглэсэнтэй холбоотой үүссэн ходоод ба 12 хуруу гэдэсний улайлтат шархлаат гэмтэл
  • Ходоод ба 12 хуруу гэдэсний шархлааны эмчилгээ ба урьдчилан сэргийлэлт
  • Helicobacter pylori-ын эмчилгээнд 2 антибиотиктай хавсарч хэрэглэнэ.
  • Золлингер-Эллисоны хам шинж болон ходоодны шүүрэл ихэссэнтэй холбоотой бусад эмгэг 
  • Бэлдмэлийг дараах тохиолдолд хэрэглэхийг цээрлэнэ.
  • Пантопразолд болон бэлдмэлийн найрлага дахь бүрэлдэхүүн хэсгүүдэд хэт мэдрэг хүмүүс
  • Бэлдмэл сорбитол агуулдаг учир түүнийг удамшлын шалтгаантай фруктоз зохидоггүй хүмүүст хэрэглэхгүй.
  • Мэдрэлийн шалтгаантай хоол боловсруулах үйл ажиллагааны хямрал
  • 18 хүртлэх насны хүүхэд (судлагдаагүй)
  • Жирэмсэн ба хөхүүл үе, элэгний дутагдал, цианокоболамин (витамин В12)-ын дутагдал үүсгэх эрсдэл хүчин зүйл (ялангуяа давсны хүчил багассан сурин дээр) зэргийн үед бэлдмэлийг болгоомжтой хэрэглэнэ

Гаж нөлөөг ДЭМБ-ын ангиллаар ангилсан. 

  • Цус төлжүүлэх эрхтний зүгээс:
    • маш ховор тохиолдолд лейкоцит ба тромбоцитын тоо цөөрөх.
  • Хоол боловсруулах замын зүгээс:
    • байнга – хэвлий орчмоор өвдөх, суулгах, өтгөн хатах, гэдэс дүүрэх
    • хааяа – дотор муухайрах, бөөлжих
    • ховор – ам хатах
    • маш ховор – элэгний трансаминаз ба гамма-глутаминтрансфераза (ГГТ)-ын идэвх ихсэх, шарлалт үүсгэх элэгний хүнд гэмтэл (элэгний дутагдалтай болон дутагдалгүй); 
  • Дархлалын систем
    • маш ховор – анафилаксын урвал, анафилаксын шок. 
  • Тулгуур-хөдөлгөөний аппаратын зүгээс
    • ховор – үе өвдөх; маш ховор – булчин өвдөх 
  • Төв ба захын мэдрэлийн системийн зүгээс:
    • байнга – толгой өвдөх; хааяа –толгой эргэх, хараа өөрчлөгдөх (хараа муудах); 
  • Сэтгэцийн өөрчлөлт
    • маш ховор – сэтгэл унал 
  • Шээс бэлгийн системийн зүгээс
    • маш ховор – бөөрний завсрын эдийн үрэвсэл 
  • Харшлын урвал
    • хааяа -  загатнах, тууралт гарах
    • маш ховор – чонон хөрвөс, судас мэдрэлийн хаван; Стивенс-Джонсоны хам шинж, олон хэлбэрт улайрал, Лайеллын хам шинж, гэрэлд мэдрэгших. 
  • Ерөнхий өөрчлөлт
    • маш ховор -  зах хязгаарын хаван, халуурах, ядарч сульдах,  хөхний булчирхай хөндүүрлэх, триглицеридийн хэмжээ ихсэх 

Пантопразолын эмчилгээний явцад хүнд явцтай гаж нөлөө илэрвэл эмчилгээг зогсооно.

  • Ходоодны париетал эсийн Н+K+-АТФ-аза ферментийг (протоны шахуурга) хориглон давсны хүчлийн нийлэгжилтийн төгсгөлийн шатыг саатуулдаг. Үүний дүнд цочроогчийн төрлөөс хамааралгүйгээр суурь болон өдөөгдсөн давсны хүчлийн шүүрэл багасна.
  • Пантопразолыг 20мг тунгаар 1 удаа ууж хэрэглэсний дараа бэлдмэлийн үйлдэл  эхний 1 цагийн хугацаанд илрэх бөгөөд 2-2.5 цагийн дараа дээд хэмжээндээ хүрдэг.
  • Хоол боловсруулах замын хөдөлгөөнд нөлөөлөхгүй.
  • Пантопразолын эмчилгээг зогсоосны дараа ходоодны шүүрлийн идэвх 3-4 хоногийн дараа бүрэн эргэж сэргэдэг байна. 
  • Пантопразол хоол боловсруулах замаар түргэн шимэгдэнэ. Бэлдмэлийг ууж хэрэглэснээс хойш 2-2.5 цагийн дараа түүний цусан дахь концентраци дээд хэмжээндээ (Cmax 1-1.5мкг/мл) хүрэх бөгөөд энэ нь бэлдмэлийг олон удаа хэрэглэх үед тогтмол байдаг. Бэлдмэлийн биохүрэхүй 77%. Хоолтой хамт хэрэглэснээр бэлдмэлийн AUC, цусан дахь дээд концентраци, биохүрэхүй тус тус өөрчлөгдөхгүй бөгөөд харин бэлдмэлийн үйлдэл эхлэх хугацаа өөрчлөгдөнө.
  • Цусны сийвэнгийн уурагтай ойролцоогоор 98% холбогдоно. Тархалтын эзлэхүүн нь дунджаар 0.15л/кг, клиренс нь 0.1л/ц/кг.
  • Пантопразол элгэнд химийн хувиралд бүрэн ордог бөгөөд CYP2C19 ферментийн системийг дарангуйлна. Хагас ялгарлын хугацаа нь 1 цаг.
  • Пантопразол ходоодны париеталь эсийн протоны шахуургатай өвөрмөцөөр холбогддог учир хагас ялгарлын хугацаа нь эмчилгээний үйлдлийн үргэлжлэх хугацаатай хамааралгүй.
  • Ойролцоогоор 80% нь метаболит байдлаар бөөрөөр, үлдсэн хэсэг нь цөстэй гадагшилдаг.
  • Цус болон шээсэнд тодорхойлогддог бэлдмэлийн үндсэн метаболит нь сульфаттай коньюгацлагддаг десметилпантопразол юм.
  • Бэлдмэлийн үндсэн метаболит болох десметилпантопразолын хагас ялгарлын хугацаа нь (T1/2) пантопразолынхоос бага зэрэг илүү (ойролцоогоор 1.5 цаг) байна.
  • Бөөрний архаг дутагдлын үед (ялангуяа гемодиализ-д байгаа өвчтөн) бэлдмэлийн тунг өөрчлөх шаардлагагүй. Хагас ялгарлын хугацаа нь эрүүл хүнийхтэй адил богино байдаг. Маш бага хэмжээний пантопразол диализаар гадагшилж болно.
  • Элэгний хатууралтай өвчтөнд (Child-ын ангиллаар А ба В бүлэг)  пантопразолыг хоногт 20мг тунгаар хэрэглэхэд хагас ялгарлын хугацаа нь (T1/2) нь 3-6 цаг болон уртсах ба эрүүл хүнийхтэй харьцуулахад AUC нь 3-5 дахин, цусан дахь дээд концентраци (Cmax) нь 1.3 дахин тус тус ихэсдэг.
  • Настангуудын AUC ба Cmax нь залуу хүмүүсийнхээс бага зэрэг ихэсдэг боловч энэ нь эмнэлзүйн хувьд ач холбогдолгүй. 
  • Нольпаза нь биохүрэхүй нь ходоодны рН-аас хамаардаг болон рН хүчиллэг орчинд шимэгддэг бэлдмэлийн (кетоконазол) шимэгдэлтийг багасгана.
  • Пантопразол цитохром Р450 ферментийн системийн тусламжтайгаар элгэнд метаболизмд орно. Бэлдмэл уг системээр метаболизмд ордог бэлдмэлтэй харилцан үйлчлэлцэж болохыг үгүйсгэхгүй. Дигоксин, диазепам, диклофенак, этанол, фенитоин, глибенкламид, карбамазепин, кофеин, метопролол, ууж хэрэглэдэг жирэмслэлтээс хамгаалах бэлдмэл напроксен, нифедипин,  пироксикам, теофиллин зэрэг бэлдмэлтэй харилцан үйлчилдэггүй болохыг эмнэл зүйн судалгаагаар тогтоосон.
  • Эмнэлзүйн фармакокинетикийн судалгаагаар бэлдмэлийг варфаринтай хамт хэрэглэхэд илэрхий харилцан үйлчлэл ажиглагддаггүй боловч олон улсын хэвийн харьцааны өөрчлөлт илэрсэн талаар  тэмдэглэгдсэн байдаг.
  • Пантопразолыг кумарины бүлгийн цусны бүлэгнэлтийг саатуулах бэлдмэлтэй хамт хэрэглэж байгаа тохиолдолд протромбины хугацаа болон олон улсын хэвийн харьцааг тогтмол хянах шаардлагатай.
  • Бэлдмэлийг ходоодны хүчил саармагжуулах бэлдмэлтэй хамт хэрэглэхэд ямар нэгэн харилцан үйлчлэл илрээгүй байна. 
  • Пантопразолын эмчилгээг эхлэхийн өмнө хорт хавдар байгаа эсэхийг үгүйсгэнэ. (Ялангуяа ходоодны шархлааны үед дуран болон шаардлагатай үед эдийн шинжилгээ хийнэ.) Учир нь пантопразолын эмчилгээ нь өвчний шинжийг далдалж зөв онош тавих хугацааг уртасгаж болзошгүй. Хэрэв пантопразолын эмчилгээг эхэлснээс хойш 4 долоо хоногийн хугацаанд эмчилгээний үр нөлөө илрэхгүй байвал давтан шинжилгээ хийх шаардлагатай.
  • Бэлдмэл протоны шахуургыг дарангуйлдаг бусад эмийн бэлдмэлийн нэгэн адилаар ходоодны хүчиллэг багассан суурин дээр цианокоболамины (витамин В12) шимэгдэлтийг багасгаж болно. Ялангуяа витамин В12-ын дутагдлын эрсдэл хүчин зүйлтэй өвчтөн болон бэлдмэлийг удаан хугацаагаар хэрэглэж байгаа үед үүнийг анхаарна.
  • Удаан хугацааны эмчилгээний үед, ялангуяа 1 жилээс  удаан хугацаагаар хэрэглэж байгаа үед өвчтөнийг тогтмол хянах шаардлагатай. 

Автомашин жолоодох, бусад машин механизмтай ажиллах чадварт бэлдмэлийн үзүүлэх нөлөө

  • Бэлдмэл автомашин жолоодох, машин механизмтай ажиллах чадварт нөлөөлөхгүй. 
  • Жирэмсэн үед пантопразолыг хэрэглэсэн судалгаа хязгаарлагдмал байдаг.
  • Жирэмсэн ба хөхүүл үед бэлдмэлийг зөвхөн эхэд үзүүлэх эмчилгээний үр нөлөө нь ураг болон хүүхдэд үзүүлэх сөрөг нөлөөнөөс илүү шаардлагатай үед л хэрэглэж болно.
  • Пантопразолын хөхний сүүтэй ялгардаг талаар мэдээлэл тэмдэглэгдээгүй.

Найрлага

  • Гэдсэнд уусдаг бүрхүүлтэй шахмал бүрд:
  • Шахмалын цөм
    • Үйлчлэгч бодис
      • пантопразолын натрийн сесквигидрат 22.55мг ба 45.10 (20мг ба 40мг пантопразол).
    • Туслах бодис
      • Маннитол, кросповидон, усгүй натрийн карбонат, сорбитол, кальцийн стеарат тус тус агуулагдана.
    • Бүрхүүл
      • Гипромеллоза, повидон, титнийн хоёрч исэл, Е171, шар төмрийн ислийн будагч бодис, Е172, пропиленгликоль, метакрилийн хүчил ба этилакрилатын сополимер (1:1), 30% дисперси (Эудрагитийн дисперси L30D, метакрилийн хүчил ба этилакрилатын сополимер ба уснаас гадна цийдмэгжүүлэгч натрийн лаурилсульфат (0.7%, дисперсийн хуурай бодисоор тооцоолсон) ба полисорбат 80 (2.3%, дисперсийн хуурай бодисоор тооцоолсон)), тальк, макрогол 6000. 

Дүрслэл

  • Хоёр тал уруугаа бага зэрэг гүдгэр, дугуй, цайвар шаргал-хүрэн өнгийн нимгэн бүрхүүлтэй шахмал. 

Хугарсан үеийн байдал

  • Цайвар шаргал хүрэн өнгийн бүрхүүл бүхий арзгар гадаргуутай цагаанаас цайвар шаргал хүрэн өнгийн масс. 

Эмийн эмчилгээний бүлэг

  • Ходоодны булчирхайн шүүрлийг багасгах бэлдмэл -  протоны шахуургыг дарангуйлах бэлдмэл.

Эмийн хэлбэр, савлалт

  • 20мг, 40мг гэдсэнд уусдаг бүрхүүлтэй шахмал хэлбэрээр үйлдвэрлэж 14 ширхгээр блистертэй гаргана. 1 ба 2 блистерийг хэрэглэх зааврын хамт цаасан хайрцганд савлаж гаргана. 

Хадгалалт

  • 30°С-аас доош хэмийн хүүхэд хүрэхээргүй газар хадгална. 

Хадгалах хугацаа

  • 2 жил.
  • Хүчинтэй хугацаа дууссанаас хойш бэлдмэлийг хэрэглэхгүй. 

Шинээр нэмэгдсэн:

Засвартай байна...

Энэхүү платформ нь энгийн иргэдэд зориулагдаагүй зөвхөн анагаах ухааны салбарын мэргэжилтнүүдэд зориулагдсан болно. Дур мэдэн өөрийгөө эмчлэхийг хориглоно ! Дур мэдэн хийсэн үйлдлээс гарах үр дагаврыг бид хариуцахгүй.

Бид күүки буюу үйлдлийг бүртгэх технологи ашиглан тодорхой төрлийн мэдээллийг хадгалах ба энэ нь үйлчилгээг сайжруулах, түүнд дүн шинжилгээ хийх зорилготой юм. Таны мэдээлэл бусдад дамжуулагдахгүй.