Тейкопланин (Teicoplanin)

Жороор олгох нөхцөл

ATC код

J01XA02

Фармакологийн ангилал

Эмчилгээний бүлэг

Бүгдийг нээхБүгдийг хаах

Анафилакси зэрэг амь насанд аюултай хэт мэдрэгшлийн урвал үүсч болзошгүй. Урвал илэрвэл эмийг нэн даруй зогсоож, яаралтай эмчилгээ хийнэ.
Бөөр болон сонсголд хорт нөлөө үзүүлж болзошгүй. Бөөрний үйл ажиллагаа, сонсгол болон бөөр эсвэл сонсголд хортой хавсарсан эмийг эмчилгээний өмнө үнэлж, эмчилгээний явцад хянана.
Стивенс–Жонсоны хам шинж, хорт эпидермисийн үхжил эсвэл DRESS сэжиглэвэл эмийг зогсоож, өөр эмчилгээ сонгоно.
Ачааллын тун дууссаны дараа цусан дахь хамгийн бага түвшнийг тогтоож, барих эмчилгээний үед тогтвортой байдлыг долоо хоног тутам хянана.

Эхний 4 хоногт тун тохируулах шаардлагагүй. Дөрөв дэх өдрөөс креатинины клиренс 30–80 мл/мин бол барих тунг тал хувиар бууруулна.
Креатинины клиренс 30 мл/мин-ээс бага эсвэл гемодиализтай үед барих тунг ердийн тунгийн гуравны нэг болгоно. Тейкопланин гемодиализаар зайлуулагддаггүй.

Элэгний дутмагшилд тусгай тунгийн зөвлөмж тогтоогоогүй. Тейкопланин маш бага хэмжээгээр метаболизмд ордог.
Элэгний сорилыг, ялангуяа бөөр эсвэл сонсголд хортой эмтэй хавсарч хэрэглэх үед эмчилгээний өмнө үнэлж, эмчилгээний явцад хянана.

Бөөрний дутмагшилгүй ахмад настанд тун тохируулах шаардлагагүй.
Бөөрний үйл ажиллагаа буурсан бол дөрөв дэх өдрөөс барих тунг креатинины клиренс болон цусан дахь эмийн хамгийн бага түвшинд тохируулна.