Мабтера (MabThera)
Roche Diagnostics GmbH
Эмийн хэлбэр
Тарилгын шингэн бэлтгэх концентрат
Жор бичих эмчийн ангилал
Жороор
А, В – ангиллын эмийг өрх, сум, тосгоны эрүүл мэндийн төв, клиникүүд.
С – ангиллын эмийг нэгдсэн эмнэлэг, хэвтүүлэн эмчлэх ортой клиник, амаржих газар, тусгай эмнэлгүүд.
D – ангиллын эмийг зөвхөн төрөлжсөн мэргэшлийн эмнэлгийн эмч бичихээр зохицуулсан.
Олон улсын нэршил
100 мг-10 мл · №2
500 мг-50 мл · №1
Хэрэглэх заалт
- Ходжкинсийн бус лимфома (NHL)
- Мабтера/Ритуксан дараах эмчилгээнд:
- Дахилтат ба CD20 эерэг, В эст Ходжкинсын бус лимфома, бага шатны химид тэсвэртэй эсвэл фолликулт өвчтөнд
- Хими эмчилгээний хосолсон эмчилгээт урьд эмчлэгдэж байгаагүй III-IV зэргийн фолликулт лимфомтой өвчтөн
- CD20-эерэг сарнисан том В эст Ходжкинсын бус лимфомтой өвчтөнд хими (циклоспорин, доксорубицин, винкристин, преднизон) эмчилгээтэй хамт тус тус хэрэглэнэ.
- Архаг лимфоцитийн лейкеми (CLL)
- Мабтера/Ритуксан бэлдмэлийг өмнө эмчилгээ хийгдээгүй тэсвэржилт үүсээгүй лимфоцитийн архаг лейкемийн эмчилгээнд хими эмчилгээтэй хослуулан хэрэглэнэ.
- Хэрлэгийн үений үрэвсэл (RA)
- Мабтера/Ритуксан бэлдмэлийг насанд хүрэгчидэд метотрексаттай хослуулан:
- Үений хүнд хэлбэрийн, идэвхижилтэй хэрэх өвчний эсрэг бусад эмүүд болон метатрексатын үйлчилгээ хангалтгүй үед.
- Үений дунд зэргийн идэвхижилтэй хэрэх өвчтэй өвчтөнд үл тэвчил хангалтгүй эсвэлөвчтөнд эсвэл үл тэвчилтэй, хавдарын үхжилийн хүчин зүйл (TNF) дарангуйлагч эмчилгээтэй хамт хэрэглэнэ.
- Мабтера/Ритуксан метатерексаттай хамт хэрэглэхэд бие махбодын үйл ажиллагааг сайжруулах эмнэл зүйн хариу урвалыг өдөөх, рентген шинжилгээнд гэмтлийн даамжралыг бууруулах, хэмжээг багасгасах үр дүн үзүүлдэг.
- Полиангит (Wegener’s) (GM, PA) бүхий грануломатоз, бичил харуурын полиангит (MPA)
- Мабтера/Ритуксан эмийг глюкокортикостероидын хамт маш идэвхтэй PA (Wegener’s грануломатозыг GM гэдэг), MPA эмчилгээнд хэрэглэнэ.
Эсрэг заалт
- Мабтера/Ритуксан бэлдмэлийг ритуксимаб болон найрлага дах бусад нэгдэлд хэт мэдрэг өвчтөнд хориглоно.