Телмиста (Telmista)

• Бэлдмэлийн үйлчлэгч бодис болон түүний найрлаганд буй аль нэгэн туслах бодист хэт мэдрэгшилт.
• Жирэмсэн үед.
• Хөхүүл эхэд.
• Цөс-дамжуулах замын бөглөрөлтөт эмгэгшил.
• Элэгний үйл ажиллагааны хүнд хэлбэрийн өөрчлөлт (Чайлд-Пью-гийн ангиллаар С ангилал).
• Чихрийн шижинтэй ба/буюу бөөрний үйл ажиллагааны дунд зэргийн ба хүнд хэлбэрийн дутмагшилтай өвчтөнд (түүдгэнцэрийн фильтрацийн хурд [ТФХ биеийн гадаргуугийн талбайд 60 мл/мин/1,73 м2-м бага]) алискирен болон алискирен агуулсан бэлдмэлүүдтэй хамт хэрэглэх.
• Чихрийн шижингийн нефропатитай өвчтөнд АХФ-г саатуулагчидтай хамт хэрэглэж болохгүй.
• Фруктоз буюу лактозд тэсвэргүй, лактазын дутмагшилтай, синдром глюкозо-галактозын мальабсорбцийн хам шинжтэй өвчтөнд (Телмиста® бэлдмэл нь лактоз ба сорбитол [Е420] агуулдаг).
• 18 хүртэлх насанд (үр дүнтэй хийгээд аюулгүй эсэх нь тогтоогдоогүй).

Болгоомжтой хэрэглэх нь

• Хоёр талын бөөрний артерийн нарийсалтай буюу цорын ганц бөөртэй өвчтөний бөөрний артерийн нарийсалтай өвчтөнд.
• Элэгний ба/буюу бөөрний үйл ажиллагааны өөрчлөлт («Тусгай анхааруулга» хэсэгт үзнэ үү).
• Шээс хөөх эм хэрэглэсний улмаас, хүнсний давс хязгаарласны улмаас, суулгалт буюу бөөлжилтийн улмаас эргэлдэх цусны эзлэхүүн (ЭЦЭ) багассан үед.
• Гипонатриеми.
• Гиперкалиеми.
• Бөөр шилжүүлэн суулгасан өвчтөнд (хэрэглэсэн туршлага байхгүй).
• Зүрхний үйл ажиллагааны архаг дутмагшил (ЗАД).
• Гол судасны ба /буюу митраль хавхлагын нарийсалт.
• Гипертрофик бөглөрөлтөт кардиомиопати (ГБКМП).
• Анхдагч гиперальдостеронизм (үр дүнтэй хийгээд аюулгүй эсэх нь тогтоогдоогүй).
• Негроид арьстай өвчтөнд тус тус хэрэглэдэггүй.