25мг/мл+100мг/мл-10мл – 10
Савлагаа: 10
Тиоцетам (Tiotsetam)
JSC Halychpharm
Эмийн хэлбэр
Тарилгын уусмал
Жор бичих эмчийн ангилал
Жороор
А, В – ангиллын эмийг өрх, сум, тосгоны эрүүл мэндийн төв, клиникүүд.
С – ангиллын эмийг нэгдсэн эмнэлэг, хэвтүүлэн эмчлэх ортой клиник, амаржих газар, тусгай эмнэлгүүд.
D – ангиллын эмийг зөвхөн төрөлжсөн мэргэшлийн эмнэлгийн эмч бичихээр зохицуулсан.
Олон улсын нэршил
Тун, савлагааҮнийн дээд хязгаарЭМД-аас хариуцахДаатгуулагч төлөх
25мг/мл+100мг/мл-5мл – 10
Савлагаа: 10
Хэрэглэх заалт
Эсрэг заалт
- пирацетам, тиазотын хүчилд хэт мэдрэг
- бөөрний дутагдалын эцсийн шат
- Хантингтоны хореа
- цусархаг хэлбэрийн тархины цочмог эмгэг.
- Эмийн бэлдмэл, хэлбэрийн харилцан нөлөө
- Тиоцетам® рН-ийн түвшин багатай эмийн бэлдмэлтэй хамт хэрэглэхгүй.
- Эмийн бүтээгдэхүүний найрлагад пирацетам байгаатай холбоотой дараах харилцан нөлөөний хэлбэрүүд үүсч болно:
- Бамбайн дааврууд: эмийг бамбайн даавруудтай хамт хэрэглэснээр цочромтгой байдал, орчны баримжаа алдагдах, нойрны эмгэг илэрч болно.
- Аценокумарол: хүнд хэлбэрийн дахилтат тромбозтой өвчтөнүүдэд пирацетамыг өндөр тунгаар (9.6 г / өдөр) хэрэглэхэд протромбины хугацааны утгыг 2.5-3.5-д хүргэхэд шаардагдах аценокумаролын тунд нөлөөлөөгүй ч цус, плазмын зуурамтгай чанар, вон Вилбрандын фактор (бүлэгнэлтийн фактор (VІІІ: C), ристоцетины кофактор (VIII: vW: Rco), фибриногены түвшин, ялтас эсийн бөөгнөрөлийн түвшин мэдэгдэхүйц буурахад хамт хэрэглэж болно.