А, В - Ангиллын эмийг өрх, сум, тосгоны эрүүл мэндийн төв, клиникүүд
С - Ангиллын эмийг нэгдсэн эмнэлэг, хэвтүүлэн эмчлэх ортой клиник, амаржих газар, тусгай эмнэлэгүүд,
D - Ангиллын эмийг зөвхөн төрөлжсөн мэргэшлийн эмнэлгийн эмч бичих эрхтэй
Эпилепси
Мэдрэлийн өвдөлтийн хам шинж
Эпилепси (дан болон хавсарсан эмчилгээ) болон мэдрэлийн өвдөлтийн үед габапентиныг хэрэглэх явцад дараах гаж нөлөөг илрэх давтамжаар нь дараах байдалд ангилав. Үүнд:
Эмнэлзүйн янз бүрийн судалгаанд илрэх гаж нөлөө хоорондоо өөр байсан ч тайланд давтамж өндөртэйг нь хамруулсан.
Маркетингийн дараах судалгаанд нэмэгдэл гаж нөлөө хамруулсан бөгөөд түүнд дүгнэлт өгөх боломжгүй учир “давтамж тодорхойгүй” гэсэн хэсэгт хамруулав.
Эрхтэн тогтолцоонд илрэх гаж нөлөөний давтамжийг буурах чиглэлээр дарааллан тусгав.
Халдвар болон эгэл биетнээр үүсгэгдсэн халдвар
Цус төлжилт болон лимфийн тогтолцооны талаас
Дархлал тогтолцооны талаас
Бодисын солилцоо болон хүнс тэжээл
Сэтгэцийн өөрчлөлт
Төв мэдрэлийн тогтолцооны талаас
Харааны өөрчлөлтийн талаас
Сонсгол болон тэнцвэрийн эрхтэний талаас
Зүрхний талаас
Судасны тогтолцооны талаас
Амьсгалын тогтолцооны талаас
Хоол боловсруулах тогтолцооны талаас
Элэг ба цөсний замын талаас
Арьсны талаас
Тулгуур хөдөлгөөний тогтолцооны талаас
Бөөр ба шээс ялгаруулах тогтолцооны талаас
Бэлгийн тогтолцоо ба хөхний талаас
Ерөнхий өөрчлөлт болон эм орсон газар
Лабораторийн үзүүлэлтийн талаас
Гэмтэл ба хордлого
Габапентиныг хэрэглэх явцад цочмог панкреатит илэрсэн. Энэ нь габапентиныг хэрэглэсэнтэй холбоотой эсэх нь тогтоогдоогүй (сэргийлэлт ба авах арга хэмжээ гэсэн хэсгээс үзнэ үү).
Гемодиализид байгаа хүнд бөөрний дутагдалтай өвчтөнд креатинкиназа өндөртэй миопати илэрсэн.
Хүүхдийн эмнэлзүйн судалгаанд амьсгалын замын халдвар, дунд чихний үрэвсэл, таталт болон гуурсан хоолойн үрэвсэл зэрэг илэрсэн. Түүнчлэн хүүхдэд дайрах үйлдэл болон гиперкинези илэрсэн.
Гаж нөлөө илэрсэн тохиолдолд мэдээлэх явц
Эмчилгээ болон хэсгийн ангилалаар эмчилгээний давтамжийн хариулалт (MITT*) | |||
Насны ангилал | Плацебо | Габапентин | Р утга |
< 6 нас | 4/21 (19,0%) | 4/17 (23,5%) | 0,7363 |
6-12 нас | 17/99 (17,2%) | 20/96 (20,8%) | 0,5144 |
* MITT (нийт хүн амаас дор хаяж нэг удаа эдгээр бэлдмэлийг хэрэглэсэн өвчтөний тоо) өвчний хөдлөлтийг 28 хоногийн турш бүрэн бөглөж түүнд дүгнэлт өгөх боломжтой түүвэрчилсэн судалгааны бүх өвчтөнийг хамруулсан давхар далд судалгааны арга.
Шимэгдэлт
Хүснэгт 3
Бэлдмэлийг 8 цаг тутамд хэрэглэсний фармакокинетикийн тогтвортой үзүүлэлт
Үзүүлэлт | 300мг (N=7) | 400мг (N=14) | 800мг (N=14) |
Дундаж %CV | Дундаж %CV | Дундаж %CV | |
Cmax(мкг/мл) | 4,02 (24) | 5,74 (38) | 8,71 (29) |
t max(ч) | 2,7 (18) | 2,1 (54) | 1,6 (76) |
t 1/2(ч) | 5,2 (12) | 10,8 (89) | 10,6 (41) |
AUC (0-8) мкг*ч/мл | 24,8 (24) | 34,5 (34) | 51,4 (27) |
Ае%(%) | НД НД | 47,2 (25) | 34,4 (37) |
t 1/2(ч) – хагас ялгаралтын хугацаа
AUC (0-8) – 0-ээс 8 цагийн хооронд “концентраци-хугацаа”-ны муруй зураглалын доорх талбай
Ае% – 0-ээс 8 цагийн хооронд шээсэээр ялгарсан габапентины хэмжээ
НД- боломжгүй
Тархалт
Метаболизм
Ялгаралт
Шугаман/шугаман бус
Эпилепсийн эсрэг бэлдмэл
Дотуур ууж хэрэглэдэг жирэмсэлтээс хамгаалах бэлдмэл
Антацид бэлдмэл
Циметидин
Согтууруулах ундаа болон ТМТ-нд нөлөөлдөг бэлдмэлтэй хамт хэрэглэх нь
Морфин
Болгомжлох арга ба түүний хэрэглээ
Лабораторийн шинжилгээнд
Бэлдмэл автотээвэр жолоодох чадварт нөлөөлөх байдал
Эпилепси болон эпилепсийн эсрэг эмчилгээний ерөнхий эрсдэл
Габапентинтай холбоотой гарах эрсдэл
Найрлага 1 капсулд
Эмийн хэлбэр ба дүрслэл
Савлалт
Хадгалалт
Хадгалах хугацаа
Олгох журам
Үйлдвэрлэгч
“Гедеон Рихтер”НХН
1103 Будапешт, Демреийн гудамж 19-21, БНУнгар Улс
Энэхүү платформ нь энгийн иргэдэд зориулагдаагүй зөвхөн анагаах ухааны салбарын мэргэжилтнүүдэд зориулагдсан болно. Дур мэдэн өөрийгөө эмчлэхийг хориглоно ! Дур мэдэн хийсэн үйлдлээс гарах үр дагаврыг бид хариуцахгүй.
Бид күүки буюу үйлдлийг бүртгэх технологи ашиглан тодорхой төрлийн мэдээллийг хадгалах ба энэ нь үйлчилгээг сайжруулах, түүнд дүн шинжилгээ хийх зорилготой юм. Таны мэдээлэл бусдад дамжуулагдахгүй.