Ачааллаж байна…
Neoplasms of central nervous system or related structures
Тархи, тархи-нугасны бүрхүүл буюу нугасыг гэмтээдэг хоргүй буюу хорт хавдар. Анхдагч хавдрын төлөөлөх жишээнд астроцитом, олигодендроглиом, эпендимом ба менингиом хамаарна.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Залуу насанд хүрэгчдэд илүү түгээмэл тохиолддог глийн ховор хавдар. Энэ нь астроцитын гаралтай болохыг илтгэх шинжтэй (GFAP-эерэг), судас тойрон байрласан хавдрын эсээр илэрнэ. Эсүүд нь төвийн цусны судас руу цацраг хэлбэрээр чиглэсэн, үзүүр нь нарийсдаггүй өргөн сэртэнтэй. Астробластомын биологийн зан төлөв хувьсамтгай тул ДЭМБ-ын зэрэг одоогоор тогтоогдоогүй байна.
A rare glial neoplasm more commonly found in young adults. It is characterised by tumour cells with characteristics suggestive of an astrocytic origin (positive for GFAP), arranged perivascularly. The cells have broad, non-tapering processes radiating towards a central blood vessel. The biologic behaviour of astroblastomas is variable, so no WHO grade has been established, yet.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Астробластом нь төв мэдрэлийн тогтолцооны маш ховор глийн хавдар бөгөөд ихэвчлэн нэг хагас бөмбөлгийн духны буюу зулайн дэлбэнд тэнхлэг доторх, захын, майхан дээрх байрлалтай, ихэвчлэн нялх хүүхэд ба залуу насанд хүрэгчдэд бөөлжих, ухаан алдах, эпилепсийн таталт ба толгой өвдөх шинж тэмдгээр илэрнэ.
Astroblastoma is a very rare glial neoplasm of the central nervous system, most often with an intra-axial peripheral supratentorial location in one hemisphere of the frontal or parietal lobes and usually presenting in infants and young adults with symptoms of vomiting, loss of consciousness, epileptic seizures and headaches.
ICD-10-тай харгалзах код