Ачааллаж байна…
Disorders of the parathyroids or parathyroid hormone system
Ижбамбай булчирхайн буюу паратироид дааврын тогтолцооны эмгэгүүд гэдэг нь ерөнхийдөө паратироид дааврын ялгаралт ба/буюу үйлдэл зохисгүй байж, кальцийн солилцооны зохицуулгыг алдагдуулдаг байдлыг хэлнэ.
Тодорхойлолт
Ижбамбай булчирхайн дутмагшил нь паратироид дааврын ялгаралт алдагдах буюу бай эд паратироид дааварт хариу урвалгүй болсны улмаас паратироид дааврын биологийн үйлдэл хангалтгүй байх байдал юм.
Hypoparathyroidism is a condition with insufficient biological actions of parathyroid hormone due to impaired secretion of parathyroid hormone or refractoriness of target tissues to parathyroid hormone.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Хуурамч хипопаратироз нь паратироид дааврын бай эд, ялангуяа бөөр паратироид дааварт хариу урвалгүй болж, цусны эргэлтэд биологийн идэвхтэй паратироид дааврын түвшин өндөр байсан ч хипокальцеми ба хиперфосфатеми үүсгэдэг байдал юм.
Pseudohypoparathyroidism is a condition with refractoriness to parathyroid hormone of its target tissues especially kidney that causes hypocalcaemia and hyperphosphataemia even in the presence of high circulating levels of biologically active parathyroid hormone.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Хуурамч хипопаратироз (PHP) нь хипокальцеми, хиперфосфатеми, ийлдсэн дэх паратироид дааврын (PTH) хэмжээ ихсэх ба PTH-ийн биологийн идэвхэд мэдрэг бус байдлаар илэрдэг олон янзын эмгэгийн бүлэг юм. PHP-ийн хэд хэдэн хувилбарыг тогтоосон: сэдээгч G уургийн альфа дэд нэгжийг (Gsa) кодлодог генийн (GNAS1) молекулын согог нь өвчний дор хаяж 3 өөр хэлбэр болох PHP хэвшинж 1a, PHP хэвшинж 1b ба хуурамч-хуурамч хипопаратироз (pseudo-PHP) үүсэхэд нөлөөлдөг. Шинж тэмдэг бүхий хүнд хипокальцемитэй бүх өвчтөнд эхлээд кальцийг судсаар өгөх шаардлагатай бол уух кальци ба кальцитриол зэрэг 1альфа-гидроксилжсэн D аминдэмийн метаболит нь эмчилгээний гол үндэс хэвээр байх бөгөөд PHP гэж оношлогдсон өвчтөн бүрд эхлүүлэх ёстой.
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a heterogeneous group of disorders characterized by hypocalcemia, hyperphosphatemia, increased serum concentration of parathyroid hormone (PTH), and insensitivity to the biological activity of PTH. Several variants of PHP have been identified: the molecular defects in the gene (GNAS1) encoding the alpha subunit of the stimulatory G protein (Gsa) contribute to at least 3 different forms of the disease: PHP type 1a, PHP type 1b, and pseudopseudohypoparathyroidism (pseudo-PHP). All patients with severe symptomatic hypocalcemia should be initially treated with intravenous calcium, while oral calcium and 1alpha-hydroxylated vitamin D metabolites, such as calcitriol, remain the mainstay of treatment and should be initiated in every patient with a diagnosis of PHP.
ICD-10-тай харгалзах код