Disorders of eyelid or peri-ocular area
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Дээд зовхи өргөгч булчингийн хөгжил дутуу буюу саажилтын шалтгаант дээд зовхи унжих.
Drooping of the upper lid due to deficient development or paralysis of the levator palpebrae muscle.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Маркус-Гунны хамшинж нь дээд эрүү-зовхины синкинезтэй хавсарсан зовхи буухаар илэрнэ. Энэ хамшинж ихэвчлэн нэг талын ба тохиолдлын шинжтэй боловч хоёр талын ба аутосомын давамгай хэлбэрээр удамшсан тохиолдол бүртгэгдсэн.
Marcus-Gunn syndrome is characterised by ptosis associated with maxillopalpebral synkinesis. The syndrome is generally unilateral and sporadic, but bilateral and autosomal dominant inherited cases have been reported.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Маркус-Гунны хамшинж нь дээд эрүү-зовхины синкинезтэй хавсарсан зовхи буухаар илэрнэ. Энэ хамшинж нь төрөлх зовхи буух тохиолдлын 5%-ийг эзэлнэ. Ам ангайх буюу доод эрүүг хажуу тийш хөдөлгөхөд зовхи буух засагдана. Энэ нь гурвалсан мэдрэлийн салаагаар зовхи өргөгч булчинд хэвийн бус мэдрэл очсоноос үүдэлтэй байж болно. Энэ хамшинж ихэвчлэн нэг талын ба тохиолдлын шинжтэй боловч хоёр талын ба аутосомын давамгай хэлбэрээр дамждаг гэр бүлийн тохиолдол бүртгэгдсэн. Маркус Гунны урвуу үзэгдэл ба Марин-Аматын хамшинж нь эрүү ангайхад зовхи унжих хэлбэрээр илэрдэг. Эхнийх нь зовхи өргөгч булчин саатуулагддаг төрөлх байдал бол Марин-Аматын хамшинж нь нүүрний саажлын дараа үүсдэг бөгөөд нүдний тойрог булчин ба өргөгч булчингийн үйл ажиллагааны алдагдалтай холбоогүй.
Marcus-Gunn syndrome is characterised by ptosis associated with maxillopalpebral synkinesis. The syndrome is responsible for 5% of congenital ptoses. The ptosis is corrected by the opening of the mouth or lateral movements of the lower jaw. This may be due to aberrant innervation of the levator muscle by a branch of the nervus trigeminus. The syndrome is generally unilateral and sporadic, but bilateral and familial cases with autosomal dominant transmission have been reported. Inverse Marcus Gunn phenomenon and Marin-Amat syndrome present as eyelid drooping on jaw opening. The first is a congenital condition in which the eyelid levator muscle is inhibited, while Marin-Amat syndrome occurs after facial paralysis and is not associated with impairment of orbicularis oculi and levator muscle function.
ICD-10-тай харгалзах код