Ачааллаж байна…
Disorders of the visual pathways or centres
Энэ нь организмд харааны нарийн ширийнийг боловсруулах чадвар олгохоос гадна дүрс үүсгэдэггүй гэрлийн хариу урвалын хэд хэдэн үйл ажиллагааг бий болгодог төв мэдрэлийн тогтолцооны хэсгийн эмгэгийг хэлнэ.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Харааны мэдрэлийн хатингар (OA) нь харааны мэдрэлийн үйл ажиллагааны алдагдлын шалтгаан аутосомын давамгай буюу аутосомын рецессив хэлбэрээр удамшдаг, удамшлын харааны мэдрэлийн нейропатийн тодорхой бүлгийг хэлнэ. Аутосомын давамгай харааны мэдрэлийн хатингар (ADOA), Кьерийн хэлбэр нь хамгийн түгээмэл OA бол аутосомын рецессив харааны мэдрэлийн хатингар (AROA) нь ховор хэлбэр юм.
Optic atrophies (OA) refer to a specific group of hereditary optic neuropathies in which the cause of the optic nerve dysfunction is inherited either in an autosomal dominant or autosomal recessive pattern. Autosomal dominant optic atrophy (ADOA), type Kjer, is the most common OA, whereas autosomal recessive optic atrophy (AROA) is a rare form.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал