Ачааллаж байна…
Disorders of epidermal keratinisation
Энэ бүлэгт хайрс үүсэх (хайрстах ба хиперкератоз), эпидермисийн зузааралт (акантоз ба кератодерми), наалдац алдагдах (акантолизийн дерматоз ба арьс гуужих) буюу арьсны хуурайшлаар илэрдэг дерматоз хамаарна.
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Эвэрлэг давхаргын тархмал хайрстах ба/буюу зузааралтаар илэрдэг, эпидермисийн эвэршлийн генетикээр тодорхойлогддог ба олдмол эмгэг.
Genetically-determined and acquired disorders of epidermal keratinization characterised by diffuse scaling and/or thickening of the stratum corneum.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Олдмол хайрстах нь аутосом доминант энгийн хайрстахтай төстэй боловч өмнө нь хайрстах өвчингүй байсан хүмүүст насанд хүрсэн үед үүсдэг. Энэ нь зарим эмээс үүдэлтэй байж болох боловч суурь хорт хавдартай холбоотой (өөрөөр хэлбэл паранеопласт) үед Хожкины лимфомтой хүчтэй холбоотой бөгөөд тухайн өвчний анхны шинж байж болно. Энэ нь харьцангуй цөөн тохиолдолд бусад лимфоид хавдар буюу хатуу хавдартай холбоотой байж болно.
Acquired ichthyosis resembles autosomal dominant ichthyosis vulgaris but develops in adult life in individuals without a previous history of ichthyosis. It may be caused by certain drugs but when associated with underlying malignancy (i.e. paraneoplastic) it is strongly associated with Hodgkin lymphoma and may be the presenting sign of that disease. It may less commonly be associated with other lymphoid neoplasms or solid tumours.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код