Ачааллаж байна…
Transitory endocrine or metabolic disorders specific to fetus or newborn
Нярай буюу нялх хүүхдэд дааврын нийлэгжил буюу ашиглалтын өөрчлөлттэй (дотоод шүүрлийн тогтолцоо) холбоотой түр зуурын эмгэг илрэх, эсвэл биед явагдах хэвийн бус химийн урвал нь эд эсэд явагдах ферментээр хурдасгагддаг урвалын хэвийн үйл явцыг (бодисын солилцоо), жишээлбэл хэрэглэсэн хоол хүнснээс энерги авах буюу үүсгэхийг алдагдуулдаг хүүхдийн байдлын бүлэг.
Тодорхойлолт
Эдийн эс доторх ферментээр хурдасгагдах урвалын хэвийн үйл явц (бодисын солилцоо), эсвэл цус буюу биеийн бусад шингэн дэх эрдэс бодисын түвшин түр зуур хэвийн бус байдаг хүүхдийн байдлын бүлэг.
A group of paediatric conditions in which there is a temporary abnormality in the normal processes of enzyme catalyzed reactions within tissue cells (metabolism) or with the levels of minerals in the blood or other body fluids.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
4-гидроксифенилпируват диоксигеназа ургийн үед хожуу боловсорсноос үүдэлтэй, эмнэлзүйн шинж тэмдэггүй, цусан дахь тирозины түвшин ихсэх байдал бөгөөд ихэвчлэн нярайн цусны дуслын эрт илрүүлгийн шинжилгээгээр илэрнэ. Уургийн агууламж өндөртэй хиймэл сүүгээр хооллодог дутуу нярайд хамгийн түгээмэл тохиолдоно. Ерөнхийдөө хоргүй байдал гэж үздэг бөгөөд 4-6 долоо хоногтойд арилна.
Clinically asymptomatic elevated blood tyrosine level caused by late fetal maturation of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, usually detected on newborn bloodspot screening. Most commonly seen in premature infants receiving milk formulae with high protein content. Generally considered benign and resolves by 4-6 weeks of age.
ICD-10-тай харгалзах код