Ачааллаж байна…
Structural developmental anomalies of the eye, eyelid or lacrimal apparatus
Төрөхийн өмнөх үед нүд, зовхи ба нулимсны эрхтэн зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Төрөхийн өмнөх үед болор ба болрын холбоос зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Any condition caused by failure of the lens and zonula to correctly develop during the antenatal period.
ICD-10-тай харгалзах код
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
LTBP2 генийн гомозигот мутаци (дан бөөрөнцөг болор), эсвэл бусад генийн мутациас үүдэлтэй нүдний өвчин. Энэ өвчин нь жижиг, бөөрөнцөг хэлбэрийн болороор илэрнэ. Энэ өвчин мөн болрын шалтгаант миопи, глауком буюу болор шиллэг биеийн хөндий рүү мултрахаар илэрч болно.
A disease of the eye, caused by homozygous mutations in the LTBP2 gene (isolated spherophakia), or by other genetic mutations. This disease is characterised by small, spherical lenses. This disease can also present with lenticular myopia, glaucoma, or sublation of the lens into the vitreous cavity.
ICD-10-тай харгалзах код