Ачааллаж байна…
Structural developmental anomalies of the ear
Төрөхийн өмнөх үед чих зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Төрөхийн өмнөх үед чих зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал. Эдгээр байдал нь сонсгол бууралтаар илэрнэ.
Any condition caused by the failure of the ear to correctly develop during the antenatal period. These conditions are characterised by hearing impairment.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Хулгар чих нь гадна ба дунд чихний янз бүрийн хүндийн зэрэгтэй төрөлх гажиг юм. Удамшлын хүчин зүйлс (гэр бүлийн гавал-нүүрний микросомийн нотолгоо ба олон хүчин зүйлийн удамшлыг сэжиглүүлэх хэв маяг) ба судасны осол аль аль нь энэ өвчний шалтгаанд оролцоно. Тодорхой шалтгаант хүчин зүйлд мөн жирэмслэлтийн эхний гурван сард эх улаанууд өвчлөх нь хамаарч болно. Хулгар чих ихэвчлэн гадна чихний суваг ба дунд чихийг хамардаг тул сонсгол алдагдаж болно. Хулгар чих нь заламгайн нумын гажгуудын хүрээнд (нүүрний нэг талын микросоми, гавал-нүүрний микросоми) илэрч болох буюу бие даасан гажиг хэлбэрээр илэрч болно. Хулгар чихний дэлбээ нь янз бүрийн хэмжээний зөөлөн эдийн сэвхтэй холбогдсон, эмх цэгцгүй мөгөөрсний үлдэгдлээс тогтоно.
Microtia is a congenital malformation of variable severity of the external and middle ear. Both hereditary factors (evidence for familial craniofacial microsomia and patterns suggestive of multifactorial inheritance) and vascular accidents are involved in the etiology of the disease. Specific causative factors also can include maternal rubella during the first trimester of pregnancy. Microtia commonly involves the external canal and middle ear; hence, hearing can be affected. Microtia may present within a spectrum of branchial arch defects (hemifacial microsomia, craniofacial microsomia) or may manifest as an independent malformation. The microtic auricle consists of a disorganised remnant of cartilage attached to a variable amount of soft tissue lobule.
ICD-10-тай харгалзах код