Structural developmental anomaly of heart or great vessels
Зүрх ба/буюу томоохон судасны төрөлх гажиг, эсвэл төрөлх гажигтай зүрхэнд л тохиолддог олдмол хэвийн бус байдал.
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Дараах дамжуулалтын нэг буюу хэд хэдэн нь хэвийн бус байх зүрх судасны төрөлх гажиг: 1) хэлбэр зүйн хувьд баруун тосгуураас хэлбэр зүйн хувьд баруун ховдол руу, 2) хэлбэр зүйн хувьд зүүн тосгуураас хэлбэр зүйн хувьд зүүн ховдол руу, 3) хэлбэр зүйн хувьд баруун ховдлоос уушгины артерийн их бие рүү, 4) хэлбэр зүйн хувьд зүүн ховдлоос гол судас руу.
Үүнд нэг ховдолт тосгуур-ховдлын дамжуулалттай зүрхний кодууд (хоёр хавтаст хавхлагын битүүрэл, гурван хавтаст хавхлагын битүүрэл ба ховдол хоёр орох амсартай байх) хамаарахгүй, учир нь эдгээрийг Үйл ажиллагааны хувьд нэг ховдолт зүрх ангилалд жагсаасан.
A congenital cardiovascular malformation in which one or more of the following connections is abnormal 1) the morphologically right atrium to the morphologically right ventricle, 2) the morphologically left atrium to the morphologically left ventricle, 3) the morphologically right ventricle to the pulmonary trunk, 4) the morphologically left ventricle to the aorta.
This excludes codes for hearts with a univentricular atrioventricular connection (mitral atresia, tricuspid atresia and double inlet ventricle), as these are listed under Functionally Univentricular Heart.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Томоохон артери хоёулаа бүхэлдээ буюу голдуу хэлбэр зүйн хувьд баруун ховдлоос эхэлсэн зүрх судасны төрөлх гажиг.
A congenital cardiovascular malformation in which both great arteries arise entirely or predominantly from the morphologically right ventricle.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Тосгуур-ховдлын конкордант дамжуулалттай, ховдлоос гарах замуудаас алслагдсан, ихэвчлэн таславчийн орох хэсэг буюу трабекулын булчинлаг хэсэгт байрласан ховдол хоорондын таславчийн гажигтай хавсарсан, баруун ховдол хоёр гарах амсартай байхын хувилбар болох зүрх судасны төрөлх гажиг.
A congenital cardiovascular malformation that is a variant of double outlet right ventricle with concordant atrioventricular connections that is associated with ventricular septal defect that is remote from the ventricular outflow tracts and usually within the inlet or trabecular muscular septum.
ICD-10-тай харгалзах код