Structural developmental anomalies of the digestive tract
Төрөхийн өмнөх үед хоол боловсруулах зам зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Ургийн хэвийн өсөлт ба ялгаралтад саад учирснаас үүдэлтэй бүдүүн гэдэсний аливаа төрөлх согог. Ийм согог үр хөврөлийн хөгжлийн аль ч үе шатад үүсч болох бөгөөд хэлбэр ба хүнд байдлаараа ихээхэн ялгаатай, генийн мутаци, хромосомын гажиг, тератоген хүчин зүйл ба хүрээлэн буй орчны хүчин зүйл зэрэг олон янзын тодорхойлогч хүчин зүйлээс үүдэлтэй. Хөгжлийн согогийн ихэнх нь, ялангуяа аливаа бүтцийн гажиг төрөхөд илэрхий байдаг боловч зарим нь хожуу илэрдэг.
Any congenital defect of large intestine that results from interference with the normal growth and differentiation of the fetus. Such defects can arise at any stage of embryonic development, vary greatly in type and severity, and are caused by a wide variety of determining factors, including genetic mutations, chromosomal aberrations, teratogenic agents, and environmental factors. Most developmental defects are apparent at birth, especially any structural malformation, but some become evident later.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Төрөх үед зангилааны эсийн тоо ба хэмжээ бага байдаг. Цаг хугацааны явцад зангилааны эсийн хэмжээ томрох хандлагатай боловч тоо нь нэмэгддэггүй тул хөдөлгөөний хямралын шинж тэмдэг сайжирдаггүй. Эх сурвалж: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17161202
The number and size of ganglion cells are small at birth. The size of ganglion cells tends to increase over time, but because their numbers do not increase the symptoms of dysmotility do not improve. Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17161202
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код