Ачааллаж байна…
Acquired haemolytic anaemia
Төрсний дараа үүссэн, улаан эс хугацаанаасаа өмнө устах шинжээр илэрдэг өвчин. Энэ өвчин нь мөн эс хэвийн бусаар устсанаас биед улаан эсийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь цайрах, ядрах буюу амьсгаадах шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод улаан эсийн тоо бага байгааг илрүүлж баталгаажуулна.
Тодорхойлолт
Аутоиммун урвалын үед улаан эсийн эсрэг чиглэсэн эсрэгбие үүсч, улаан эсийн түвшин буурах шинжээр илэрдэг байдал. Энэ байдал нь цайрах, ядрах, амьсгаадах шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод эсрэгбие илрүүлэх ба Кумбсын сорил эерэг гарсныг үндэслэн баталгаажуулна.
A condition characterised by antibodies that are directed against red blood cells in an autoimmune reaction leading to low levels of red blood cells. This condition may present with pallor, fatigue, shortness of breath. Confirmation is by identification of antibodies in a blood sample and positive Coombs test result.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Эвансын хамшинж нь аутоиммун цусзадралын цусбагадал цусны өөр нэг гажигтай хавсран илрэх шинжээр илэрдэг. Тромбоцитопени нь аутоиммун цусзадралын цусбагадлаас өмнө, түүнтэй зэрэг, эсвэл түүний хоёрдогч байдлаар үүсч болно.
Evans syndrome is characterised by the association of autoimmune haemolytic anaemia with another haematological anomaly. The thrombocytopaenia may precede, occur concurrently with, or secondary to the autoimmune haemolytic anaemia.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Эвансын хамшинж нь аутоиммун цусзадралын цусбагадал цусны өөр нэг гажигтай (жишээлбэл олон бөөмт нейтрофил устах, нейтропени, эсвэл илүү элбэг тохиолддог тромбоцит устах буюу тромбоцитопени) хавсран илрэх шинжээр илэрдэг. Тархалтыг 1,000,000 хүнд 1 гэж тооцдог. Тромбоцитопени нь аутоиммун цусзадралын цусбагадлаас өмнө, түүнтэй зэрэг, эсвэл түүний хоёрдогч байдлаар үүсч болно. Эвансын хамшинж нь эмчилгээний стратеги нь сайн тодорхойлогдоогүй ховор өвчин юм. Эмчилгээнд ихэвчлэн дархлал дарангуйлах эм хэрэглэх буюу дэлүү авах мэс засал хамаарна.
Evans syndrome is characterised by the association of autoimmune haemolytic anaemia with another haematological anomaly (such as destruction of the polynuclear neutrophils, neutropaenia or, more frequently, platelet destruction or thrombocytopaenia). The prevalence is estimated at 1 in 1,000,000. The thrombocytopaenia may precede, occur concurrently with, or secondary to the autoimmune haemolytic anaemia. Evans syndrome is a rare disease for which the treatment strategy is poorly defined. Management usually involves administration of immunosuppressors or splenectomy.
ICD-10-тай харгалзах код