Ачааллаж байна…
Coagulation defects, purpura or other haemorrhagic or related conditions
Цус бүлэгнэлтийн хямралд хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ байдал нь цус хурах ба цус алдах нь ихсэх шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Цусны хэвийн бус өөрчлөлтөд хүргэдэг, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйл буюу удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь тромбоз буюу цусны судсанд бүлэн үүсэх эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг цус бүлэгнэлтийн хэвийн бус байдлаар илэрнэ. Энэ өвчин нь гүн венийн тромбоз буюу уушгины эмболиор илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод цус бүлэгнэлтийн хэвийн бус байдлыг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by determinants arising after birth or genetically inherited factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код