Ачааллаж байна…
Coagulation defects, purpura or other haemorrhagic or related conditions
Цус бүлэгнэлтийн хямралд хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ байдал нь цус хурах ба цус алдах нь ихсэх шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Цусны хэвийн бус өөрчлөлтөд хүргэдэг, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйл буюу удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь тромбоз буюу цусны судсанд бүлэн үүсэх эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг цус бүлэгнэлтийн хэвийн бус байдлаар илэрнэ. Энэ өвчин нь гүн венийн тромбоз буюу уушгины эмболиор илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод цус бүлэгнэлтийн хэвийн бус байдлыг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by determinants arising after birth or genetically inherited factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Цусны хэвийн бус өөрчлөлтөд хүргэдэг удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь тромбоз буюу цусны судсанд бүлэн үүсэх эрсдэлийг нэмэгдүүлдэг цус бүлэгнэлтийн хэвийн бус байдлаар илэрнэ. Энэ өвчин нь гүн венийн тромбоз буюу уушгины эмболиор илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод цус бүлэгнэлтийн хэвийн бус байдлыг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by hereditary factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Витамин B6, фолийн хүчил буюу витамин B12-ын дутлаас үүдэлтэй өвчин. 5-MTHF редуктазын генетикийн согог нь үр дүнд нь хипергомоцистеинемид хүргэж болно. Энэ өвчин нь цусан дахь гомоцистеины түвшин хэвийн бусаар ихсэх шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь зүрх судасны өвчин, тромбоз, шизофрени ба ясны сийрэгжилтээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод дутлыг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by deficiencies of vitamin B6, folic acid, or vitamin B12. Genetic defects in 5-MTHF reductase can consequently lead to hyperhomocysteinaemia. This disease is characterised by abnormally high level of homocysteine in the blood. This disease may present with cardiovascular disease, thrombosis, schizophrenia and osteoporosis. Confirmation is by identification of deficiency in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код