Primary immunodeficiencies
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Нейтрофилийн дархлал хомсдолын хамшинж нь нейтрофилийн үйл ажиллагааны хүнд алдагдалтай нейтрофили, лейкоцитоз, бактерт халдварт өртөмтгий байх ба шарх муу эдгэх, түүний дотор халдвартай хэсэгт идээ үүсэхгүй байх шинжээр илэрдэг анхдагч дархлал хомсдол юм.
Neutrophil immunodeficiency syndrome is a primary immunodeficiency characterised by neutrophilia with severe neutrophil dysfunction, leukocytosis, a predisposition to bacterial infections and poor wound healing, including an absence of pus in infected areas.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Нейтрофилийн дархлал хомсдолын хамшинж нь нейтрофилийн үйл ажиллагааны хүнд алдагдалтай нейтрофили, лейкоцитоз, бактерт халдварт өртөмтгий байх ба шарх муу эдгэх, түүний дотор халдвартай хэсэгт идээ үүсэхгүй байх шинжээр илэрдэг анхдагч дархлал хомсдол юм. Тархалт нь тодорхойгүй боловч өнөөг хүртэл хоёр тохиолдол бүртгэгдсэн. Энэ өвчин нь RAC2 генийн доминант сөрөг цэгэн мутациас үүдэлтэй бөгөөд энэ нь Rac2 уургийн илэрхийлэл буурах, мөн нейтрофилийн хэлбэр өөрчлөлт/хөдөлгөөн, түүнчлэн NADPH оксидазын угсралт ба идэвхжлийг хянадаг дохиоллын замын согогт хүргэдэг. Удамших хэлбэр нь тодорхойгүй. Нейтрофилийн дархлал хомсдолын хамшинж нь лейкоцитын наалдацын дуталтай (LAD; энэ нэр томьёог үзнэ үү) төстэй илэрдэг боловч CD11b/CD18 цогцолборын дутал илрэхгүй.
Neutrophil immunodeficiency syndrome is a primary immunodeficiency characterized by neutrophilia with severe neutrophil dysfunction, leukocytosis, a predisposition to bacterial infections and poor wound healing, including an absence of pus in infected areas. Prevalence is unknown but, to date, two cases have been reported. The disease is due to a point dominant negative mutation in the RAC2 gene causing decreased Rac2 protein expression and a defect in a signaling pathway controlling shape change/motility of neutrophils as well as assembly and activation of NADPH oxidase. The mode of transmission is unknown. Neutrophil immunodeficiency syndrome presents as similar to leukocyte-adhesion deficiency (LAD; see this term), however there is no evidence of deficiency in the CD11b/CD18 complex.
ICD-10-тай харгалзах код