Ачааллаж байна…
Epilepsy or seizures
24 цагаас илүү зайтай тохиолдсон дор хаяж 2 өдөөгчгүй (буюу рефлексийн) таталт.
Тодорхойлолт
Өнөөгийн хамгийн сайн ойлголтоор эпилепси нь таталт эмгэгийн гол шинж тэмдэг болдог, мэдэгдэж буй буюу таамаглагдсан нэг буюу хэд хэдэн генетикийн согогийн шууд үр дүн юм.
The epilepsy is, as best as understood, the direct result of one or more known or presumed genetic defects in which seizures are the core symptom of the disorder.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Өсвөр нас буюу насанд хүрсэн үед эхэлдэг, генетикийн (гэж таамаглагдсан) гаралтай эпилепсийн өргөн хүрээний хамшинжүүд үүнд хамаарна. Хөгжлийн суурь ихэвчлэн хэвийн байдаг. Эпилепсийн гэр бүлийн өгүүлэмж ихэвчлэн байдаг. Голомтот ба түгээмэл таталт ихэвчлэн дангаараа илэрч оношийн ангиллыг тодорхойлох ба ховор тохиолдолд хавсарч илэрнэ. Таталт хоорондын ба таталтын үеийн EEG-д хэвшинжит, заримдаа тухайн эмгэгт өвөрмөц хэв маяг илэрч болно. Мэдрэлийн дүрс оношилгоо хэвийн боловч хааяа голомтот өөрчлөлт илэрсэн тухай мэдээлэгдсэн байдаг.
Includes a wide array of epilepsy syndromes having a (presumed) genetic origin, with onset in adolescence or in adult life. The developmental background is usually normal. Family history of epilepsy is frequently present. Focal and generalised seizures may be present most frequently in isolation to mark the diagnostic category, and rarely in combination. The interictal and ictal EEG may show typical, sometimes pathognomonic, patterns. Neuroimaging is normal although focal abnormalities are occasionally reported.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Насанд хүрэгчдийн гэр бүлийнхний намдуу явцтай миоклонт эпилепси (BAFME) нь бор гадрын гаралтай сарвууны салга, миоклонт татвалзалт ба хааяа илрэх түгээмэл буюу голомтот таталтаар илэрдэг, өвчний явц даамжрахгүй буюу маш удаан даамжирдаг, эрт үеийн тэнэгрэл буюу бага тархины тэнцвэргүйдлийн шинжгүй удамшлын эпилепсийн хамшинж юм.
Benign adult familial myoclonic epilepsy (BAFME) is an inherited epileptic syndrome characterised by cortical hand tremors, myoclonic jerks and occasional generalised or focal seizures with a non-progressive or very slowly progressive disease course, and no signs of early dementia or cerebellar ataxia.
ICD-10-тай харгалзах код