Disorders with hearing impairment
Тодорхойлолт
Хөнгөнөөс маш гүнзгий хүртэлх сонсголын алдагдал үүсгэж болох доминант ба рецессив генүүд аль аль нь байдаг. Хэрэв гэр бүлд дүлийн доминант ген байвал энэ нь эцэг эхийн зөвхөн нэгээс удамшсан ч үр удамд илэрдэг тул үеэс үед дамжин хадгалагдана. Хэрэв гэр бүлд рецессив генээс үүдэлтэй удамшлын сонсгол бууралт байсан бол энэ нь үр удамд эцэг эх хоёулангаас дамжих шаардлагатай тул тэр бүр илэрхий байдаггүй. Сонсголын алдагдал нь хэл эзэмшихээс өмнө үүсэх бөгөөд төрөлх байдлын шалтгаантай.
Both dominant and recessive genes exist which can cause mild to profound impairment. If a family has a dominant gene for deafness it will persist across generations because it will manifest itself in the offspring even if it is inherited from only one parent. If a family had genetic hearing impairment caused by a recessive gene it will not always be apparent as it will have to be passed onto offspring from both parents. Hearing impairment is sustained before the acquisition of language, which occurs due to a congenital condition.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал