Infections of the fetus or newborn
Тодорхойлолт
Вирүсийн халдвараас үүдэлтэй, ураг буюу нярайд тохиолдох аливаа байдал.
Any condition affecting fetuses or newborns, caused by an infection with a virus.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Төрөлх вирүст өвчин гэдэг нь жирэмсний аль ч үед ба амьдралын эхний 28 хоногийн турш вирүс жирэмсэн эхээс ихэс ба ураг руу цусаар дамжих (хэвтээ халдвар), эсвэл харьцангуй ховор тохиолдолд үтрээгээр умайн хүзүүг дамжин ургийн хальс ба ихэс шууд халдварлах (босоо замаар дамжих) замаар үүсдэг өвчнийг хэлнэ. Эдгээр өвчний эмнэлзүйн илрэл нь вирүсийн үүсгэгч ба өртсөн үеийн жирэмсний хугацаанаас хамааран харилцан адилгүй байдаг.
Congential viral diseases are diseases caused by either the bloodborne transmission of a virus from a pregnant mother to the placenta and her fetus (horizontal infection) or less commonly a direct infection of the membranes and placenta transvaginally across the cervix (vertical transmission) during any point during gestation and through the first 28 days of life The clinical manifestations of these diseases vary depending on the viral agent and gestational age at exposure.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Умайд байхдаа улаануудын вирүсийн халдвар авснаас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь ураг халдвар авсан хугацаанаас хамааран янз бүрийн шинж тэмдгээр илрэх бөгөөд төрөлхийн гажиг (жишээлбэл сонсгол муудах) буюу умай доторх ургийн өсөлт хоцрохоор илэрч болно. Халдвар босоо замаар дамжина. Оношийг нярай буюу нялх хүүхдэд улаануудын вирүс илрүүлэх буюу улаануудын вирүсийн эсрэг IgM эсрэгбие илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by an infection with the rubella virus in utero. This disease presents with symptoms depending on the timing of infection of the fetus and may present with birth defects (such as hearing loss), or intrauterine growth retardation. Transmission is by vertical transmission. Confirmation is by identification of rubella virus or detection of anti-rubella virus IgM antibodies in the neonate or infant.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Төрөлх улаануудын хамшинж (CRS) нь эх улаануудын вирүсийн халдвар авч, улмаар ураг халдварласны үр дүнд нярайд илэрч болох гажгуудын бүлэг юм. Францад CRS-ийн төрөх үеийн тархалт мэдэгдэхүйц буурч, 2002 онд 100,000 амьд төрөлт тутамд 1-ээс бага тохиолдол болсон. Төрөлх улаануудын халдварын үүсгэдэг гол согогууд нь төрсний дараа даамжирч болох дуу хүлээн авах хэлбэрийн дүлий (тархины баганын сонсголын өдөөгдсөн потенциалын өөрчлөлт), нүдний согог (жишээлбэл цийлт), зүрх судасны согог, хөнгөнөөс хүнд зэргийн оюуны хомсдол, бичил тархи ба хөшүүн хоёрсаа үүсгэж болох тархины гэмтэл (зөвхөн жирэмсний 3-аас 16 дахь долоо хоногийн хооронд халдвар авсны дараа үүснэ), мөн дутуу төрөлт ба төрөх үеийн жин бага байх юм. Бүтцийн томоохон гажиг ховор тохиолддог. Жирэмсэн эмэгтэй тууралттай буюу тууралтгүй өвчтэй халдвартай хүнтэй хавьтсан тохиолдолд ургийн халдварыг төрөхийн өмнө заавал оношлох ёстой. Хэрэв эмэгтэй сүүлийн үед вакцин хийлгээгүй бол дараах тохиолдолд улаануудын анхдагч халдвар гарцаагүй байна: (1) цусан дахь IgG-ийн түвшин ихсэх буюу IgM эерэг босгоос дээш гарч сероконверс илрэх; (2) IgG-ийн авидити бага байх; (3) ургийн цусанд IgM илрэх (ургийн цусны сорьцыг зөвхөн жирэмсний 22 долоо хоногоос хойш авч болно); (4) ураг орчмын шингэнд вирүсийн геномыг генийн олшруулалтаар илрүүлэх; (5) нярайн цусанд буюу ураг/нярайгаас авсан бусад аливаа сорьцод өвөрмөц IgM илрэх. Анхдагч халдварын төрөхийн өмнөх онош эерэг гарсан тохиолдолд эх жирэмсний эхний хоёр сард халдвар авсан бол төрөлх улаануудын хамшинжийн бүрэн хэлбэр түгээмэл тохиолддог. Жирэмсний 12 долоо хоног хүртэл өртсөн ургийн ойролцоогоор 80% нь өвчилдөг бол 12-оос 16 долоо хоногийн хооронд өртсөн ургийн тал орчим нь өвчилдөг. Жирэмсний энэ сүүлийн үед дүлий хамгийн түгээмэл тохиолддог гажиг бөгөөд бусад согог ба өсөлтийн саатал зөвхөн жирэмсний эхний гурван сард өртсөний дараа үүсдэг бололтой. Жирэмсний 16 долоо хоногоос хойш халдвар авсан үед төрөлх гажиг ба өсөлтийн саатал ховор тохиолддог.
Congenital rubella syndrome (CRS) is a group of anomalies that an infant may present as a result of maternal infection and subsequent foetal infection with rubella virus. In France, the prevalence at birth of CRS has decreased markedly to less than 1 case per 100,000 live births in 2002. The main defects caused by congenital rubella infection are sensorineural deafness (alteration of brainstem auditory evoked potentials) that may progress after birth, eye defects (such as cataract), cardiovascular defects, brain damage (occurring only after infection between the 3rd and 16th week of gestation) that may cause mild to severe intellectual deficit, microcephaly and spastic diplegia, and prematurity and low birth weight. Major structural malformations are rare. The prenatal diagnosis of foetal infection must be done in case of contact of the pregnant woman with an infected patient, with or without eruptive disease. If the woman was not vaccinated recently, a primary rubella infection is certain in case of: (1) increased blood levels of IgG or seroconversion with IgM above the positivity threshold; (2) low avidity of IgG; (3) identification of IgM in foetal blood (foetal blood sampling can only be performed after 22 weeks of gestation); (4) identification by gene amplification of the viral genome in the amniotic fluid; (5) presence of specific IgM in the blood of the newborn or in any other sample from the foetus/newborn. In case of positive prenatal diagnosis of primary infection, the full congenital rubella syndrome is common when maternal infection occurs during the first two months of pregnancy. Up to 12 weeks gestation, about 80% of exposed foetuses are affected, and between 12 and 16 weeks, about half of exposed foetuses are affected. During this latter period of gestation, deafness is the most common abnormality encountered; the other defects and growth impairments appear to occur only after exposure during the first trimester. Congenital anomalies and growth impairment are rare with infection after 16 weeks gestation.
ICD-10-тай харгалзах код