Ачааллаж байна…
Structural developmental anomalies of the eye, eyelid or lacrimal apparatus
Төрөхийн өмнөх үед нүд, зовхи ба нулимсны эрхтэн зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Төрөхийн өмнөх үед нүдний алим зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Any condition caused by failure of the ocular globes to correctly develop during the antenatal period.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Энэ нь нэг буюу хоёр нүд эмнэлзүйн хувьд байхгүй байхыг хэлнэ. Ухархайд нүдний алим (хүний нүд) ба нүдний эд хоёулаа байхгүй. Нүд байхгүй байх нь ясан ухархай жижиг, салст бүрхүүлтэй хөндий нарийн, зовхи богино, зовхины завсар ба шанааны товгор багасахад хүргэнэ. Генийн мутаци, хромосомын гажиг ба төрөхийн өмнөх орчин бүгд нүдгүй байдал үүсгэж болно. Нүдгүй байдал нь маш ховор өвчин бөгөөд ихэвчлэн генетикийн гажгаас үүдэлтэй.
This refers to the clinical absence of one or both eyes. Both the globe (human eye) and the ocular tissue are missing from the orbit. The absence of the eye will cause a small bony orbit, a constricted mucosal socket, short eyelids, reduced palpebral fissure and malar prominence. Genetic mutations, chromosomal abnormalities, and prenatal environment can all cause anophthalmia. Anophthalmia is an extremely rare disease and is mostly rooted in genetic abnormalities.
Хамаарна (Inclusions)
ICD-10-тай харгалзах код