Ачааллаж байна…
Structural developmental anomalies of the face, mouth or teeth
Төрөхийн өмнөх үед нүүр, ам ба шүд зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Пьер Робины хамшинж (буюу Пьер Робины дараалал) нь доод эрүү хойш байрлах, хэл хойш унжих ба зөөлөн тагнай-тагнайн арын дунд шугамын сэтэрхийгээс бүрдэх ам-нүүрний хэлбэр зүйн гурван гажгаар илэрнэ. Арын сэтэрхий тагнай нь доод эрүүний хэвийн бус хөгжилтэй холбоотой хоёрдогч согог тул энэ байдлыг дараалал гэж нэрлэдэг: жирэмсний эрт үед үүсэх доод эрүүний хипоплази нь хэлийг амны хөндийд дээш байрлуулан барьж, тагнайн хавтангууд нийлэхэд саад болно.
Pierre-Robin syndrome (or Pierre-Robin sequence) is characterised by triad of orofacial morphological anomalies consisting of retrognathism, glossoptosis and a posterior median velopalatal cleft. This condition is referred to as a sequence because the posterior cleft palate is a secondary defect associated with abnormal mandibular development: mandibular hypoplasia occurring early in gestation causes the tongue to be maintained high-up in the oral cavity, preventing fusion of the palatal shelves.
ICD-10-тай харгалзах код
Өөр хэсэгт ангилсан