Structural developmental anomalies of the liver, biliary tract, pancreas or spleen
Төрөхийн өмнөх үед элэг, цөсний зам, нойр булчирхай ба дэлүү зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Нойр булчирхайн хэсэгчилсэн агенези нь нойр булчирхайн эдийн зайлшгүй хэрэгцээт хэмжээний хэсэг төрөлхөөс байхгүй байхаар илэрнэ. Өвчний хүнд байдал нь байгаа үйл ажиллагаатай нойр булчирхайн эдийн хэмжээнээс хамаарна. Нойр булчирхайн агенези нь ихэвчлэн бусад гажиг, ялангуяа нойр булчирхай-цөсний сувгийн гажигтай хавсарч, цочмог буюу архаг панкреатит, хипергликеми (тохиолдлын 50%), эсвэл илүү ховор тохиолдолд олон дэлүүд хүргэнэ.
Partial agenesis of the pancreas is characterised by the congenital absence of a critical mass of pancreatic tissue. The severity of the disease depends on the amount of functional pancreatic tissue present. Pancreatic agenesis is commonly associated with other malformations, in particular pancreaticobiliary duct anomalies, leading to acute or chronic pancreatitis, hyperglycaemia (50% of cases), or, more rarely, polysplenia.
ICD-10-тай харгалзах код