Structural developmental anomalies of the urinary system
Төрөхийн өмнөх үед шээс ялгаруулах тогтолцоо зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Төрөхийн өмнөх үед бөөр зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Any condition caused by failure of the kidneys to correctly develop during the antenatal period.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Олигомеганефрони бүхий бөөрний дутуу хөгжил нь шээсний замын гажиггүй үед тохиолддог, нефроны (бөөрний үйл ажиллагааны нэгж) тоо цөөрөх, диаметр нь хэвийн хэмжээнээс хоёр дахин том зузааралт түүдгэнцэр, зузааралт сувганцар ба Боуменийн капсул зузаарахаар илэрдэг хоёр бөөрний хүнд хөгжлийн согог юм.
Oligomeganephronic renal hypoplasia is a severe developmental defect of both kidneys characterised by a reduced number of nephrons (the functional unit of the kidney), hypertrophic glomeruli with diameters twice the normal size, hypertrophic tubules and thickening of Bowman's capsule, occurring in the absence of a urinary tract malformation.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Олигомеганефрони бүхий бөөрний дутуу хөгжил нь шээсний замын гажиггүй үед тохиолддог, нефроны тоо цөөрөх, диаметр нь хэвийн хэмжээнээс хоёр дахин том зузааралт түүдгэнцэр, зузааралт сувганцар ба Боуменийн капсул зузаарахаар илэрдэг хоёр бөөрний хүнд хөгжлийн согог юм. Өвчтөнд төрөх үед бөөрний дутмагшил, шээс өтгөрүүлэх үйл ажиллагааны согог, шээсээр натри алдах буюу ацидоз илэрч болно. Амьдралын эхний жилд бөөлжилттэй байнгын анорекси ба өндөр, жингийн өсөлт хоцрох нь ердийн шинж тэмдэг юм. Энэ байдал нь ихэвчлэн бөөрний үйл ажиллагаа даамжран алдагдах, эцэст нь бөөрний дутмагшилтай холбоотой байдаг.
Oligomeganephronic renal hypoplasia is a severe developmental defect of both kidneys characterized by a reduced number of nephrons, hypertrophic glomeruli with diameters twice the normal size, hypertrophic tubules and thickening of Bowman's capsule, occurring in the absence of a urinary tract malformation. Patients may present at birth with renal failure, defects in urine concentration, urinary sodium loss or acidosis. During the first year of life, the usual symptom is persistent anorexia with vomiting, and height-weight growth delay. This condition is often associated with progressive loss of kidney function and eventually kidney failure.
ICD-10-тай харгалзах код