Ачааллаж байна…
Structural developmental anomalies of the urinary system
Төрөхийн өмнөх үед шээс ялгаруулах тогтолцоо зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Тодорхойлолт
Төрөхийн өмнөх үед бөөр зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй аливаа байдал.
Any condition caused by failure of the kidneys to correctly develop during the antenatal period.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Олон уйланхайт бөөрний дисплази буюу олон уйланхайт дисплазит бөөр (MCDK) нь бөөр умайд зохих ёсоор хөгжөөгүйн улмаас хэвийн бөөрний эдийн оронд шингэнээр дүүрсэн уйланхайн үйл ажиллагаагүй цогц болдог төрөлх байдал юм. Энэ нь ихэвчлэн ганц бөөрийг хамардаг тул нөгөө эрүүл бөөр түүний үйл ажиллагааг нөхөх боломжтой бөгөөд ихэвчлэн төрөхийн өмнөх хэт авиан шинжилгээгээр илэрдэг. Хоёр бөөрийг хамарсан хоёр талын MCDK нь бөөрний дутмагшлын эрсдэл өндөртэй маш хүнд байдал бөгөөд ихэвчлэн удаан хугацаанд амьд үлдэхтэй үл нийцдэг.
Multicystic renal dysplasia, or multicystic dysplastic kidney (MCDK), is a congenital condition where a kidney fails to develop properly in the womb, becoming a non-functional collection of fluid-filled cysts instead of normal kidney tissue. It most often affects a single kidney, allowing the other healthy kidney to compensate for its function, and is usually discovered via prenatal ultrasound. Bilateral MCDK, affecting both kidneys, is a very serious condition with a high risk of kidney failure and is often incompatible with long-term survival.
ICD-10-тай харгалзах код