Ачааллаж байна…
Multiple developmental anomalies or syndromes
Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Гавлын яс муу эрдэсжих, битүү зулай, умдаг яс ба эгэм яс дутуу хөгжих, остеопени, урт яс муруй байх, чих доогуур байрлах, нүд хоорондын зай хэт их байх, нүүрний дунд хэсгийн хипоплази, ургийн шүд хугацаанаасаа өмнө ургах ба микрогнатиар илэрдэг аливаа хамшинж. Эдгээр хамшинж FGFR2 генийн мутацитай холбоотой байж болно.
Any syndromes are characterised by poor mineralization of the skull, craniosynostosis, hypoplastic pubis and clavicles, osteopenia, bent long bones, low-set ears, hypertelorism, midface hypoplasia, prematurely erupted fetal teeth, and micrognathia. These syndromes may be associated with mutation of the FGFR2 gene.
ICD-10-тай харгалзах код