ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

ICD-11

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Q87.8

Дэд ангилал

Өөр хэсэгт ангилсан

LD27.0Y

Эктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)

LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)

GB90.44Бөөрний сувганцрын ацидоз (Renal tubular acidosis)

LD2F.1YОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)

5C63.YАминдэм буюу уураг бус кофакторын шимэгдэлтийн буюу зөөвөрлөлтийн бусад тодорхой хямрал (Other specified disorders of vitamin or non-protein cofactor absorption or transport)

8C73.YБусад тодорхой митохондрийн миопати (Other specified mitochondrial myopathies)

LD21.YНүдний гажиг гол шинж болох бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with eye anomalies as a major feature)

3B64.01Удамшлын тромбоцитопени (Hereditary thrombocytopenia)

LD24.3Нуруу-эпифизийн буюу нуруу-эпиметафизийн дисплази (Spondyloepiphyseal or spondyloepimetaphyseal dysplasias)

LD25.00Ам-нүүр-хурууны хамшинж (Oral-facial-digital syndrome)

LD25.1Дух-чих-тагнай-хурууны хамшинж (Fronto-otopalatodigital syndromes)

9C82.0Нүдний гадагш хандсан даамжрах саа (Progressive external ophthalmoplegia)

LD26.3Мөчний синостозтой хамшинж (Syndromes with synostoses of limbs)

LD26.4YАртрогрипозын бусад тодорхой хамшинж (Other specified arthrogryposis syndromes)

LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)

LD27.2Хамшинжит хайрстах (Syndromic ichthyosis)

EC20.30Алга ба улны тархмал кератодерми (Diffuse palmoplantar keratodermas)

LD27.0YЭктодермийн дисплазийн бусад тодорхой хамшинж (Other specified ectodermal dysplasia syndromes)

EC23.2YБусад тодорхой генетикийн дутуу нөсөөжлийн эмгэг (Other specified genetically-determined hypomelanotic disorders)

LD2F.1YОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)

LD27.YАрьс буюу салстын гажиг гол шинж болох бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)

BD93.0Анхдагч тунгалгийн хаван (Primary lymphoedema)

BC65.0Урт QT хамшинж (Long QT syndrome)

GB90.43Барттерын хамшинж (Bartter syndrome)