Ачааллаж байна…
Multiple developmental anomalies or syndromes
Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Фрейзерийн хамшинж нь криптофтальм ба хуруу наалдах шинжээр илэрдэг, бусад олон янзын гажигтай хавсардаг ховор хамшинж бөгөөд үүнд: дунд ба гадна чихний гажиг; өндөр нуман тагнай; хамрын нүх ба хэлний голын хавтгайн дагуух сэтэрхий; нүд хоорондын зай хэт их; мөгөөрсөн хоолойн нарийсал; умдаг ясны нийлдэс өргөн зайтай байх; хүйс ба хөхний толгой шилжиж байрлах; бөөр байхгүй буюу олон уйланхайт бөөр; охидод хоёр эвэрт умай, гажигтай үр дамжуулах хоолой, бэлгийн уруул наалдах ба хэлүүний томрол; хөвгүүдэд буугаагүй төмсөг ба хипоспадитай жижиг шодой орно.
Fraser syndrome is a rare syndrome characterised by cryptophthalmos and syndactyly and associated with a wide variety of other anomalies including: middle and outer ear malformations; high-arched palate; cleavage along the midplane of nares and tongue; hypertelorism; laryngeal stenosis; wide separation of symphysis pubis; displacement of umbilicus and nipples; absent or multicystic kidneys; bicornuate uterus, malformed Fallopian tubes, fusion of labia and enlargement of clitoris in girls; and undescended testes and small penis with hypospadias in boys.
ICD-10-тай харгалзах код
Өөр хэсэгт ангилсан