Ачааллаж байна…
Chromosomal anomalies, excluding gene mutations
Хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Үр хөврөлийн хөгжлийн эрт үед үр хөврөл нийлэх буюу биеийн хромосом алдагдсанаас үүдэлтэй, улмаар биеийн эсийн нэг хэсэг хос биеийн хромосомын зөвхөн нэгийг агуулах болдог аливаа өвчин.
Any disease caused by embryonic fusion or loss of an autosome early in embryonic development, resulting in a subset of cells in the body having only one of a pair of autosomes.
ICD-10-тай харгалзах код