Ачааллаж байна…
Chromosomal anomalies, excluding gene mutations
Хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин.
Тодорхойлолт
Хромосомын нэг буюу хэд хэдэн нэмэлт иж бүрдлээс үүдэлтэй аливаа өвчин. Эдгээр өвчний цоохортолтгүй хэлбэр нь ургийн илт гажиг буюу ураг үхэх шинжээр илэрнэ. Оношийг кариотипийн шинжилгээгээр хромосомын илүүдэл иж бүрдэл илрүүлж баталгаажуулна.
Any disease caused by one or more additional sets of chromosomes. Non-mosaic versions of these diseases are characterised by gross fetal malformation or death of the fetus. Confirmation is through observation of supernumerary sets of chromosomes by karyotyping.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал