Ачааллаж байна…
Chromosomal anomalies, excluding gene mutations
Хромосомын тоо буюу бүтэц өөрчлөгдсөнөөс үүдэлтэй аливаа өвчин.
Тодорхойлолт
Хромосомын хоёр гомолог хувийг эцэг эхийн нэгээс удамшиж авч, нөгөөгөөс нь огт аваагүйгээс үүдэлтэй аливаа өвчин. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр ижил хос хромосом илрүүлж баталгаажуулна.
Any disease caused by the inheritance of two homologous copies of a chromosome from one parent, and none from the other parent. Confirmation is by observation of identical chromosomes pairs by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Хромосомын хоёр гомолог хувийг эхээс удамшиж авч, эцгээс огт аваагүй байх шинжээр илэрдэг аливаа өвчин. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр ижил хос хромосом илрүүлж, эхийн хромосомтой тохирохыг тогтоож баталгаажуулна.
Any disease characterised by the inheritance of two homologous copies of a chromosome from the mother, and none from the father. Confirmation is by observation of identical chromosome pairs, and matching to a maternal chromosome, by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код