Nutritional or metabolic anaemias
Тодорхойлолт
B12 аминдэмийг хүнсээр хангалтгүй авах, B12 аминдэмийн шимэгдэлт алдагдах, нарийн гэдсийг мэс заслаар авах, целиаки буюу B12 аминдэмийн шимэгдэлтэд нөлөөлөх удамшлын мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь цусбагадалтай буюу цусбагадалгүйгээр биед B12 аминдэмийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь ядрах, цайрах, толгой эргэх, таталт буюу тэнэгрэлийн шинж тэмдгээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод B12 аминдэмийн түвшин буурсныг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by inadequate dietary intake of vitamin B12, impaired absorption of vitamin B12, surgical removal of the small bowel, coeliac disease or inherited mutations affecting absorption of vitamin B12. This disease is characterised by decreased levels of vitamin B12 in the body presenting with or without anaemia. This disease may present with fatigue, pallor, dizziness, seizures, or symptoms of dementia. Confirmation is by identification of decreased levels of vitamin B12 in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Эхийн B12 аминдэмийн дутал төрөхийн өмнөх үед ураг руу, эсвэл хөхөөр хооллох үед нярай руу дамжсанаас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь B12 аминдэмийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь төрөлхийн гажиг буюу хугацаанаас урьтсан төрөлтийн эрсдэл ихсэх, цусбагадал, цочромтгой байх, өсөлт хөгжил саатах буюу хайхрамжгүй болох шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод B12 аминдэмийн түвшин бага байгааг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by a lack of vitamin B12 in the mother, which is passed onto the fetus in the antenatal period or to the neonate during breast feeding. This disease is characterised by decreased levels of vitamin B12. This disease may present with increased risk of birth defects or preterm delivery, anaemia, irritability, failure to thrive or apathy. Confirmation is by identification of low levels of vitamin B12 in a blood sample.
Хамаарна (Inclusions)
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код