Ачааллаж байна…
Congenital haemolytic anaemia
Төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь улаан эс хэвийн бусаар устсанаас биед улаан эсийн түвшин буурах шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь цайрах, ядрах буюу амьсгаадах шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод улаан эсийн тоо бага байгааг илрүүлж баталгаажуулна.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Холбоотой контент
Тодорхойлолт
Удамшлын эллиптоцитоз нь улаан эсийн эсийн араг ясны гажгаас үүдэлтэй, цусны түрхэц дээр эллиптоцит гэж нэрлэгддэг зуйван хэлбэрийн олон улаан эс илрэх шинжээр тодорхойлогддог ховор байдлын бүлэг юм. Эмнэлзүйн илрэл нь маш олон янз бөгөөд шинж тэмдэггүй хэлбэрээс эхлээд дунд зэргээс хүнд хүртэлх янз бүрийн зэргийн цусбагадалтай, мөн хэсэгчлэгдсэн улаан эс, микроэллиптоцит ба микросфероцит бүхий пиропойкилоцитозтой илүү хүнд хэлбэр хүртэл хэлбэлздэг.
Hereditary elliptocytosis is a group of rare conditions caused by abnormalities in the red cell cytoskeleton and marked by the presence on blood smears of numerous elliptical red blood cells, called elliptocytes. Clinical presentations are highly heterogeneous ranging from asymptomatic forms to more severe forms associated with variable anaemia, from moderate to severe and with pyropoikilocytosis including fragmented red cells, microelliptocytes and microspherocytes.
Хамаарна (Inclusions)
ICD-10-тай харгалзах код