Ачааллаж байна…
Fibrinolytic defects
Цусны бүлэн томорч эмгэг үүсгэхээс сэргийлдэг фибринолизийн тогтолцоонд нөлөөлөх, төрөхийн өмнөх үед, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйл буюу удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь фибринолизийн тогтолцооны согогийн улмаас цус бүлэгнэх шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь тромбозоор илэрч болно.
Тодорхойлолт
Цусны бүлэн томорч эмгэг үүсгэхээс сэргийлдэг фибринолизийн тогтолцоонд нөлөөлөх удамшсан мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь фибринолизийн тогтолцооны согогийн улмаас цус бүлэгнэх шинжээр илэрнэ. Энэ өвчин нь тромбозоор илэрч болно.
A disease caused by genetically inherited mutations affecting the fibrinolysis system which prevents blood clots from growing and becoming problematic. This disease is characterised by defects in the fibrinolysis system leading to coagulation of the blood. This disease may present with thrombosis.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан