Ачааллаж байна…
Coagulation defects, purpura or other haemorrhagic or related conditions
Цус бүлэгнэлтийн хямралд хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ байдал нь цус хурах ба цус алдах нь ихсэх шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Төрсний дараа, төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйл буюу удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь тромбоцитын согогийн улмаас цус бүлэгнэлт хэвийн бус болох шинжээр илэрнэ. Энэ байдал нь амархан цус хурах, удаан цус алдах буюу буйлнаас цус гарах шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод тромбоцит цөөрснийг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by determinants arising after birth, during the antenatal period or genetically inherited factors. This disease is characterised by abnormalities in coagulation of the blood due to defective platelets. This condition may present with easy bruising, prolonged bleeding or bleeding gums. Confirmation is by identification of decreased platelets in a blood sample.
Хамаарна (Inclusions)
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Тромбоцитын хэвийн бус өөрчлөлтөд хүргэдэг удамшсан мутациас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь тромбоцитын үүсэл буюу үйл ажиллагаа хэвийн бус байх шинжээр илэрнэ. Оношийг генетикийн шинжилгээгээр мутаци илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by genetically inherited mutations leading to abnormalities in platelets. This disease is characterised by abnormal platelet formation or function. Confirmation is by identification of mutations by genetic testing.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал