Coagulation defects, purpura or other haemorrhagic or related conditions
Цус бүлэгнэлтийн хямралд хүргэдэг, төрөхийн өмнөх үед, төрсний дараа үүссэн хүчин зүйлс буюу удамшлын генетикийн хүчин зүйлсээс үүдэлтэй байдал. Энэ байдал нь цус хурах ба цус алдах нь ихсэх шинжээр илэрнэ.
Тодорхойлолт
Төрсний дараа, төрөхийн өмнөх үед үүссэн хүчин зүйл буюу удамшлын хүчин зүйлээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь тромбоцитын согогийн улмаас цус бүлэгнэлт хэвийн бус болох шинжээр илэрнэ. Энэ байдал нь амархан цус хурах, удаан цус алдах буюу буйлнаас цус гарах шинжээр илэрч болно. Оношийг цусны сорьцод тромбоцит цөөрснийг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by determinants arising after birth, during the antenatal period or genetically inherited factors. This disease is characterised by abnormalities in coagulation of the blood due to defective platelets. This condition may present with easy bruising, prolonged bleeding or bleeding gums. Confirmation is by identification of decreased platelets in a blood sample.
Хамаарна (Inclusions)
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Тромбоксан нийлэгжилтийн дутлаас үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь эйкозаноидын (липид) түвшин бага байх, цус бүлэгнэлт хэвийн бус болж цус алдах шинжээр илэрнэ. Оношийг цусны сорьцод эйкозаноидын түвшин бага байгааг илрүүлж баталгаажуулна.
A disease caused by thromboxane synthesis deficiency. This disease is characterised by low levels of eicosanoids (lipids), abnormalities in coagulation leading to haemorrhaging. Confirmation is by identification of low levels of eicosanoids in a blood sample.
ICD-10-тай харгалзах код