Ачааллаж байна…
Nonorgan specific systemic autoimmune disorders
Тодорхойлолт
Эдгээр нь эмгэг физиологи нь тодорхойгүй, булчингийн үйл ажиллагаанд нөлөөлөх гэмтэл үүсгэдэг, удаан үргэлжлэх булчингийн үрэвсэл гэсэн нийтлэг шинжтэй олон янзын хамшинжийн бүлэг юм. Булчингийн үрэвсэлт өвчин нь цочмог буюу архаг шинжтэй байж болно.
These comprise a diverse group of syndromes that have in common persistent muscle inflammation of unknown pathophysiology, resulting in damage that affects muscle function. The inflammatory muscle disease can either be acute or chronic in nature.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Эсийн доторх биеттэй миопатийг (IBM) полимиозит (PM) ба дерматомиозитоос (DM) эмнэлзүйн ба гистопатологийн шинжээр ялгана. Өвөрмөц эмнэлзүйн фенотип нь булчингийн сулрал хэдэн сараас хэдэн жилийн туршид үл анзаарагдам эхлэх, булчингийн сулрал голчлон гуяны булчин ба хурууны нугалах булчинд байрших ба глюкокортикоид эмчилгээнд тэсвэртэй байх шинжээр илэрнэ. Гистопатологийн ердийн шинжид саркоплазмын ба цөмийн доторх биет ба хүрээт вакуоль багтана.
Inclusion body myopathy (IBM) is distinguished from polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) on the basis of clinical and histopathological features. A characteristic clinical phenotype is characterised by insidious onset of muscle weakness over months to years, muscle weakness localised predominantly in the thigh muscles and finger flexors, and resistance to glucocorticoid treatment. Typical histopathologic features include sarcoplasmic and nuclear inclusions and rimmed vacuoles.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал