Ачааллаж байна…
Nonorgan specific systemic autoimmune disorders
Тодорхойлолт
Тогтолцоот хатуурал нь холбох эдийн тогтолцооны эмгэг бөгөөд арьс хатуурах ба зузаарах, бичил судас ба том судсыг хамарсан өөрчлөлт, мөн зүрх, уушги, бөөр ба ходоод-гэдэсний зам зэрэг биеийн янз бүрийн эрхтэнд фиброзт доройтлын өөрчлөлтөөр илэрнэ.
Systemic sclerosis is a systemic disorder of the connective tissue; manifested by hardening and thickening of the skin, by abnormalities involving the microvasculature and larger vessels, and by fibrotic degenerative changes in various body organs including the heart, lungs, kidneys, and gastrointestinal tract.
Хамаарна (Inclusions)
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан
Тодорхойлолт
Арьсны тархмал тогтолцоот хатуурал (dcSSc) нь их бие ба мөчдийн үзүүрийн арьсны фиброзоор илэрдэг, түгмэл хамралт (уушгины завсрын эдийн өвчин, олигурит бөөрний дутмагшил, ходоод-гэдэсний замын түгмэл өвчин ба миокардын хамралт) эрт ба ихээр тохиолддог тогтолцоот хатуурлын (SSc) дэд хэвшинж юм.
Diffuse cutaneous systemic sclerosis (dcSSc) is a subtype of Systemic Sclerosis (SSc) characterised by truncal and acral skin fibrosis with an early and significant incidence of diffuse involvement (interstitial lung disease, oliguric renal failure, diffuse gastrointestinal disease, and myocardial involvement).
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Тогтолцоот хатуурал (SSc) нь арьс зузаарах (склеродерм) ба олон дотор эрхтэн өвөрмөц байдлаар хамрагдах шинжээр илэрдэг. SSc нь тод илэрсэн аутоиммун ба үрэвслийн шинж, мөн судасны үйл ажиллагааны өөрчлөлттэй холбоотой. Арьсны тархмал SSc нь хуруунаас эхэлж, мөчдийн алсын хэсгээс ойрын хэсэг, нүүр ба их бие рүү дээшилдэг, даамжрах явцтай арьс хатуурахтай холбоотой. Эдгээр өвчтөнд уушгины фиброз эрт үүсэх ба бөөр цочмог хамрагдах эрсдэлтэй. Ихэнх өвчтөнд мөн ходоод-гэдэсний зам ба зүрхний өвөрмөц өөрчлөлт илэрдэг.
Systemic sclerosis (SSc) is characterized by thickening of the skin (scleroderma) and distinctive involvement of multiple internal organs. SSc is associated with prominent autoimmune and inflammatory features and altered vascular function. Diffuse cutaneous SSc is associated with progressive skin induration, starting in the fingers and ascending from distal to proximal extremities, the face, and the trunk. These patients are at risk for early pulmonary fibrosis and acute renal involvement. Most patients also manifest characteristic abnormalities in gastrointestinal tract and heart.
ICD-10-тай харгалзах код