Ачааллаж байна…
Epilepsy or seizures
24 цагаас илүү зайтай тохиолдсон дор хаяж 2 өдөөгчгүй (буюу рефлексийн) таталт.
Тодорхойлолт
Өнөөгийн хамгийн сайн ойлголтоор эпилепси нь таталт эмгэгийн гол шинж тэмдэг болдог, мэдэгдэж буй буюу таамаглагдсан нэг буюу хэд хэдэн генетикийн согогийн шууд үр дүн юм.
The epilepsy is, as best as understood, the direct result of one or more known or presumed genetic defects in which seizures are the core symptom of the disorder.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Генетикийн суурьтай ба нялх насанд эхэлдэг гэсэн нийтлэг шинжтэй фенотипийн өргөн хүрээ үүнд хамаарна. Эдгээр нь аяндаа намждаг намдуу явцтай хамшинжээс эмэнд тэсвэртэй хүнд хамшинж хүртэл янз бүр байна. Эпилепсийн гэр бүлийн өгүүлэмж зарим хамшинжид түгээмэл, бусдад нь ховор тохиолддог.
Include a vast spectrum of phenotypes having in common a genetic background and the onset in infancy. They range from benign self-remitting to severe drug resistant syndromes. Family history of epilepsy is common in some syndromic entities and exceptional in others.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Амьдралын эхний долоо хоногоос долоон сарын хооронд эмчилгээнд үл автах, олон хэлбэрт голомтот таталт эхэлдэг эпилепсийн хамшинж. Сэтгэц хөдөлгөөний хөгжил даамжран муудна. SCN1A-ийн мутаци илэрч болно. EEG-д таталт эхлэх олон голомтот, байршил нь өөрчлөгддөг хэсгүүд ба тархмал удаашрал илэрнэ.
Epilepsy syndrome with onset between the first week of life and seven months of intractable, polymorphous focal seizures. Psychomotor development progressively deteriorates. A mutation of SCN1A may be found. The EEG shows multifocal, varying sites of seizure onset, and diffuse slowing.
ICD-10-тай харгалзах код