Ачааллаж байна…
Primary disorders of muscles
Булчингийн сулралын анхдагч шинж тэмдэг нь булчингийн ширхгийн өвөрмөц үйл ажиллагааны алдагдлын хоёрдогч үр дагавар болдог эмгэгүүд.
Тодорхойлолт
Эмнэлзүйн ба/буюу цахилгааны миотонитой холбоотой удамшлын булчингийн эмгэгийн бүлэг. Миотонийг эмнэлзүйд „зориудын агшилт буюу тогшилтын дараа булчин удаан сулрах“ гэж тодорхойлно.
Group of inherited muscular disorders associated with clinical and/or electrical myotonia. Myotonia is defined clinically as the occurrence of “delayed relaxation of muscle after voluntary contraction or percussion.”
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Миотоник дистрофи нь удамшлын булчингийн эмгэгийн бүлэг юм. Энэ нь насанд хүрсэн үед эхэлдэг булчингийн дистрофийн хамгийн түгээмэл хэлбэр юм. Миотоник дистрофи нь булчингийн даамжрах хатингаршил ба сулрал, ашигласны дараа сулран тайвширч чаддаггүй булчингийн удаан үргэлжлэх агшилтаар (миотони) илэрнэ. Миотоник дистрофийн бусад шинж ба шинж тэмдэгт үг ээдрэх буюу эрүү түр түгжигдэх, цийлт ба зүрхний дамжуулалтын согог хамаарна. Өвчилсөн эрэгтэйчүүдэд дааврын өөрчлөлт эрт халзрах ба үргүйдэлд хүргэж болно. Эмнэлзүйн хүндийн зэрэг өвчтөнүүдийн дунд, тэр ч байтугай нэг гэр бүлийн гишүүдийн дунд ч ихээхэн ялгаатай.
Myotonic dystrophy is a group of inherited muscular disorders. It is the most common form of muscular dystrophy that begins in adulthood. Myotonic dystrophy is characterised by progressive muscle wasting and weakness, and prolonged muscle contractions (myotonia) that are not able to relax after use. Other signs and symptoms of myotonic dystrophy include slurred speech or temporary locking of their jaw, cataracts and cardiac conduction defects. In affected men, hormonal changes may lead to early balding and infertility. The clinical severity varies widely among affected patients, even among members of the same family.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Өөр хэсэгт ангилсан