Ачааллаж байна…
Disorders of the cornea
Энэ нь солонгон бүрхүүл, хүүхэн хараа ба өвөр хоргыг бүрхдэг, нүдний өмнөд тунгалаг хэсгийн эмгэгийг хэлнэ. Эвэрлэг нь өвөр хорго ба болортой хамт гэрлийг хугалах бөгөөд нүдний нийт оптик хүчний ойролцоогоор гуравны хоёрыг эвэрлэг эзэлдэг.
Тодорхойлолт
Эвэрлэгийн дистрофи гэдэг нэр томьёо нь ихэвчлэн зөвхөн эвэрлэгт хязгаарлагддаг, генетикээр тодорхойлогддог, хоёр талын, үрэвслийн бус эвэрлэгийн өвчний олон янзын бүлгийг хамардаг. Энэ нэршил нь тодорхой бус боловч эмнэлзүйн ач холбогдлынхоо улмаас өргөн хэрэглэгдсээр байна.
The term corneal dystrophy embraces a heterogeneous group of bilateral genetically determined non-inflammatory corneal diseases that are usually restricted to the cornea. The designation is imprecise but remains in vogue because of its clinical value.
Дэлгэрэнгүй тодорхойлолт
Эвэрлэгийн удамшлын дистрофи (удамшлын кератит) нь эвэрлэг бүдгэрч, судасжих бөгөөд ихэвчлэн шар толбоны хипоплазитай хавсардгаар илэрнэ. Тархалт нь тодорхойгүй. Энэ хамшинж аутосомын давамгай хэлбэрээр дамждаг бөгөөд PAX6 генийн мутацитай холбоотой. Зарим гэр бүлийн тохиолдолд шар толбоны хипоплази ба солонгон бүрхүүлийн гажиг илэрдэг нь эдгээр тохиолдолд өвчин солонгон бүрхүүлгүй байх эмгэгийн нэг хэлбэр байж болохыг илтгэнэ.
Hereditary corneal dystrophy (Hereditary keratitis) is characterised by opacification and vascularisation of the cornea, often associated with macula hypoplasia. The prevalence is unknown. The syndrome is transmitted in an autosomal dominant manner and is associated with mutations in the PAX6 gene. The presence of macular hypoplasia and iris anomalies in some familial cases suggest that in these cases the disease may be a form of aniridia.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Өөр хэсэгт ангилсан