Ачааллаж байна…
Diseases of the myocardium or cardiac chambers
Энэ нь зүрхний хана ба гистологийн суурийг бүрдүүлдэг, хүсэл зоригоос үл хамаарах хөндлөн судалт булчингийн өвчнүүдийг, ялангуяа тосгуур ба ховдлын хөндий, мөн миокардын өөрийнх нь өвчнүүдийг хэлнэ.
Тодорхойлолт
Эдгээр нь ажиглагдсан миокардын өөрчлөлтийг үүсгэх хэмжээний титэм судасны өвчин, даралт ихсэх өвчин, хавхлагын өвчин ба зүрхний төрөлх өвчин байхгүй үед зүрхний булчингийн бүтэц ба үйл ажиллагаа хэвийн бус байдаг миокардын эмгэгүүд юм.
These are myocardial disorders in which the heart muscle is structurally and functionally abnormal, in the absence of coronary artery disease, hypertension, valvular disease and congenital heart disease sufficient to cause the observed myocardial abnormality.
Хамаарахгүй (Exclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Тэлэгдлийн кардиомиопати нь одоо байгаа тэлэгдэл ба үйл алдагдлыг үүсгэж чадах гемодинамикийн шалтгаан, түүний дотор физиологийн (жишээлбэл үжил) буюу ачааллын хэвийн бус нөхцөл (жишээлбэл гол судасны стриктур) эсвэл ишеми (жишээлбэл титэм судасны өвчин буюу гажиг) бүхий анатомийн шалтгаан байхгүй үед нэг буюу хоёр ховдлын систолын үйл алдагдал ба хөндийн тэлэгдэл илэрдэг миокардын эмгэг юм.
Нэмэлт мэдээлэл: Физиологийн ба анатомийн байдал нь тэлэгдлийн кардиомиопатийн морфо-функциональ фенотипэд нөлөөлж болно. Хэрэв зохих эмчилгээний дараа энэ морфо-функциональ фенотип хадгалагдвал тэлэгдлийн кардиомиопати гэж тогтооно.
Dilated cardiomyopathy is a myocardial disorder in which there is systolic dysfunction and chamber dilation of one or both ventricles in the absence of a haemodynamic cause that can produce the existent dilation and dysfunction, including physiological (such as sepsis) or anatomic causes with either abnormal loading conditions (such as coarctation of the aorta) or ischaemia (such as coronary artery disease or anomalies).
Additional information: Physiological and anatomic conditions can affect the dilated cardiomyopathy morphofunctional phenotype. If this morphofunctional phenotype is retained after appropriate intervention, then a dilated cardiomyopathy is established.
Хамаарна (Inclusions)
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал
Тодорхойлолт
Гэр бүлийн-удамшлын тэлэгдлийн кардиомиопати нь удмын модны олон гишүүнд тэлэгдлийн кардиомиопати илрэх, эсвэл тэлэгдлийн кардиомиопатитай ихээхэн холбоотой нь тогтоогдсон генийн мутаци байх үед тэлэгдлийн кардиомиопати илрэх явдал юм.
Нэмэлт мэдээлэл: Эсийн араг яс ба Z дискийг кодлодог, ихэнх нь хүч дамжуулалтын хямралд хүргэдэг гэж таамаглагдсан нэр дэвшигч генүүдэд δ-саркогликан, β-саркогликан, десмин, ламин A/C, метавинкулин, булчингийн LIM уураг, титин, α-актинин-2, небулетт, миопалладин ба ZASP (Z зурвасын альтернатив сплайсингийн PDZ домэйн уураг) хамаарна
Familial-genetic dilated cardiomyopathy is the presence of dilated cardiomyopathy that is present in multiple members of a pedigree, or in the presence of a genetic mutation known to be significantly associated with dilated cardiomyopathy.
Additional information: Candidate cytoskeletal and Z disk–encoding genes, most of whom are hypothesized to lead to abnormalities in force transmission, include δ-sarcoglycan, β-sarcoglycan, desmin, lamin A/C, metavinculin, muscle LIM protein, titin, α-actinin-2, nebulette, myopalladin, and ZASP (Z band alternatively spliced PDZ domain protein)
ICD-10-тай харгалзах код
Өөр хэсэгт ангилсан