ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

ICD-11

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

XVII

Дэд ангилал

Өөр хэсэгт ангилсан

Тодорхойлолт

Мөч хэвийн бусаар богино байх нь гол шинж болдог хамшинж

Syndromes in which abnormally short limbs are a major feature

ICD-10-тай харгалзах код

XVII

Дэд ангилал

Тодорхойлолт

Амьдрах чадваргүйд хүргэх дисплази нь нярайн үед үхэлд хүргэдэг араг ясны хүнд эмгэг юм. Эмнэлзүйн хувьд тодорхойлсон TD-ийн хоёр дэд хэвшинжийг ангилсан: муруй дунд чөмөгтэй бичил мөч, заримдаа янз бүрийн хүндийн зэргийн хошоонгор навч хэлбэрийн гавлын хэв гажилтаар илэрдэг I хэвшинж (TDI) ба шулуун дунд чөмөгтэй бичил мөч, дунд зэргээс хүнд хошоонгор навч хэлбэрийн гавлын хэв гажилтаар илэрдэг II хэвшинж (TDII).

Thanatophoric Dysplasia is a severe skeletal disorder that is lethal in the neonatal period. Two clinically defined TD subtypes have been classified: type I (TDI), characterised by micromelia with bowed femurs and, occasionally, by the presence of cloverleaf skull deformity of varying severity and type II (TDII), characterised by micromelia with straight femurs and a moderate to severe cloverleaf skull deformity.

ICD-10-тай харгалзах код

Q77.1