Агуулга руу шилжих

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Тохиргоо

Нүүр
- ICD-10
- ICD-11
Podcast

Хайх…⌘K

Ачааллаж байна…

ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

Халдварт буюу шимэгчит зарим өвчин
Хавдар
Цус буюу цус төлжүүлэх эрхтэний өвчин
Дархлааны тогтолцооны өвчнүүд
Дотоод шүүрэл, тэжээлийн буюу бодисын солилцооны өвчнүүд
Сэтгэцийн, зан төрхийн буюу мэдрэлийн хөгжлийн эмгэг
Унтах-сэрэхийн эмгэгүүд
Мэдрэлийн тогтолцооны өвчнүүд
Харааны тогтолцооны өвчнүүд
Чих буюу хөхлөг сэртэнгийн өвчнүүд
Зүрх-судасны тогтолцооны өвчнүүд
Амьсгалын тогтолцооны өвчин
Хоол боловсруулах тогтолцооны өвчин
Арьсны өвчин
Яс-булчингийн тогтолцоо буюу холбох эдийн өвчнүүд
Шээс бэлгийн тогтолцооны эмгэгүүд
Бэлгийн эрүүл мэндтэй холбоотой байдал
Жирэмсэн, төрөлт буюу төрсний дараах үе
Перинаталь үед үүссэн зарим эмгэг
Хөгжлийн гажиг
Өөр бүлэгт ангилаагүй шинж тэмдэг, зовиур буюу эмнэлзүйн үзүүлэлт
Гэмтэл, хордлого буюу гадны шалтгаант бусад тодорхой эмгэг
Өвчлөл буюу нас баралтын гадны шалтгаан
Эрүүл мэндийн байдал буюу эрүүл мэндийн байгууллагад хандахад нөлөөлөх хүчин зүйлс
Тусгай зориулалтын код
Уламжлалт анагаах ухааны байдлын нэмэлт бүлэг
Үйл ажиллагааны үнэлгээний нэмэлт хэсэг
Өргөтгөлийн код

LD24.23 Юнис-Вароны өвчин – ICD-11 | ErdeMED

ICD-11Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж

Хөгжлийн гажиг

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

Дэд ангилал

LD24.0Бичил мөчтэй хамшинж (Syndromes with micromelia)
LD24.1Ясны нягт ихэссэн ясны өвчин (Bone diseases with increased bone density)
LD24.2Араг ясны бүрэлдэхүүн эмх замбараагүй хөгжсөн ясны өвчин (Bone diseases with disorganised development of skeletal components)
ICD-10-тай харгалзах код
Q79.8
Дэд ангилал
LD24.3Нуруу-эпифизийн буюу нуруу-эпиметафизийн дисплази (Spondyloepiphyseal or spondyloepimetaphyseal dysplasias)
LD24.4Нуруу-метафизийн дисплази (Spondylometaphyseal dysplasias)
LD24.5Нурууны дисплазит дисплази (Spondylodysplastic dysplasias)
LD24.6Олон эпифизийн дисплази буюу хуурамч ахондроплази (Multiple epiphyseal dysplasia or pseudoachondroplasia)
LD24.7Олон метафизийн дисплази (Multiple metaphyseal dysplasias)
LD24.8Акромелийн дисплази (Acromelic dysplasias)
LD24.9Акромезомелийн дисплази (Acromesomelic dysplasias)
LD24.AМезомелийн буюу ризомезомелийн дисплази (Mesomelic or rhizomesomelic dysplasias)
LD24.BБогино хавирганы хамшинж (Short rib syndromes)
LD24.CМуруй ясны дисплази (Bent bone dysplasias)
LD24.DНарийн ясны дисплази (Slender bone dysplasias)
LD24.EОлон үе мултралттай ясны дисплази (Bone dysplasias with multiple joint dislocations)
LD24.FАрьс, араг ясны булчин, хальс, шөрмөс буюу холбоосны даамжрах яс бүрэлдэлт (Progressive ossification of skin, skeletal muscle, fascia, tendons or ligaments)
LD24.GХамшинжит битүү зулай (Syndromic craniosynostoses)
LD24.HНугалам ба хавирга голчлон хамарсан дизостоз (Dysostoses with predominant vertebral and costal involvement)
LD24.JТойгны дизостоз (Patellar dysostoses)
LD24.KЯсны нягт буурсан удамшлын ясны өвчин (Genetic bone diseases with decreased bone density)
LD24.YАраг ясны гажиг гол шинж болох бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD24.ZАраг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж, тодорхойгүй (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

FB31.0Даамжрах ясны гетероплази (Progressive osseous heteroplasia)
FB31.1Даамжрах ясжилттай фибродисплази (Fibrodysplasia ossificans progressiva)
FB86.2Яс хайлах (Osteolysis)
FB31.ZБулчингийн шохойжилт буюу ясжилт, тодорхойгүй (Calcification or ossification of muscle, unspecified)

LD24.20Олон остеохондром (Multiple osteochondromas)
LD24.21Анетодерми ба E хэвшинжийн богино хуруутай экзостоз (Exostoses with anetodermia and brachydactyly type E)
LD24.22Херувизм (Cherubism)
LD24.23Юнис-Вароны өвчин (Yunis-Varon disease)
LD24.2YАраг ясны бүрэлдэхүүн эмх замбараагүй хөгжсөн бусад тодорхой ясны өвчин (Other specified bone diseases with disorganised development of skeletal components)
LD24.2ZАраг ясны бүрэлдэхүүн эмх замбараагүй хөгжсөн ясны өвчин, тодорхойгүй (Bone diseases with disorganised development of skeletal components, unspecified)

Өөр хэсэгт ангилсан

LD24.K0Гүйцэд бус остеогенез (Osteogenesis imperfecta)
2E83.ZТодорхойгүй байршилтай ясны гаралтай хоргүй хавдар (Benign osteogenic tumour of unspecified site)
LD28.2Удамшлын сул арьс (Genetically-determined cutis laxa)
LD2F.1YОрчны гаралтай бус бүтцийн олон гажигтай бусад тодорхой хамшинж (Other specified syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin)
FB80.YЯсны нягтрал буюу бүтцийн бусад тодорхой эмгэг (Other specified disorders of bone density or structure)

Тодорхойлолт

FIG4 генийн мутацийн улмаас төрөхийн өмнөх үед биеийн олон тогтолцоо зөв хөгжөөгүйгээс үүдэлтэй өвчин. Энэ өвчин нь эгэм-гавлын дисплази, хурууны гажиг ба мэдрэлийн тогтолцооны хүнд өртөлтөөр илэрнэ.

A disease caused by failure of multiple body systems to correctly develop during the antenatal period, due to mutation of the FIG4 gene. This disease is characterised by cleidocranial dysplasia, digital anomalies, and severe neurological involvement.

ICD-10-тай харгалзах код