ICD-11

Хайх…⌘K

/

18 505 ангилал · монгол, англи нэр, синоним

ICD-11

Хөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж LD20–LD2Z

Multiple developmental anomalies or syndromes

Тодорхойлолт

Биеийн нэгээс олон тогтолцоог хамарсан нийлмэл хөгжлийн гажиг

LD20Төв мэдрэлийн тогтолцооны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with central nervous system anomalies as a major feature)
LD21Нүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with eye anomalies as a major feature)
LD22Шүдний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with dental anomalies as a major feature)
LD23Судасны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with vascular anomalies as a major feature)
LD24Араг ясны гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skeletal anomalies as a major feature)
LD25Нүүр буюу мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with face or limb anomalies as a major feature)
LD26Мөчний гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with limb anomalies as a major feature)
LD27Арьс буюу салстын гажиг гол шинж болох хамшинж (Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature)
LD28Холбогч эдийн өөрчлөлт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with connective tissue involvement as a major feature)
LD29Таргалалт гол шинж болох хамшинж (Syndromes with obesity as a major feature)
LD2AБэлгийн хөгжлийн гажигт эмгэг (Malformative disorders of sex development)
LD2BЭрт хөгшрөлтийн төрх гол шинж болох хамшинж (Syndromes with premature ageing appearance as a major feature)
LD2CХэт өсөлтийн хамшинж (Overgrowth syndromes)
LD2DФакоматоз буюу хамартом-хавдарт хамшинж (Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes)
LD2EБодисын солилцооны төрөлх хямралаас үүдэлтэй бүтцийн гажигтай хамшинж (Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism)
LD2FАль нэг тогтолцоо давамгайлан хамраагүй бүтцийн олон гажигтай хамшинж (Syndromes with multiple structural anomalies, without predominant body system involvement)
LD2GЗалгаа ихэр (Conjoined twins)
LD2HХамшинжит удамшлын дүлий (Syndromic genetic deafness)
LD2YХөгжлийн бусад тодорхой олон гажиг буюу хамшинж (Other specified multiple developmental anomalies or syndromes)
LD2ZХөгжлийн олон гажиг буюу хамшинж, тодорхойгүй (Multiple developmental anomalies or syndromes, unspecified)

ICD-10-тай харгалзах код

XVII

Дэд ангилал

Өөр хэсэгт ангилсан

ICD-10-тай харгалзах код

Q79.8

Дэд ангилал

Тодорхойлолт

Олон эпифизийн дисплази (MED/EDMs) нь амьдралын эхэн үеэс үе өвдөх, дахилтат остеохондрит ба эрт артрозод хүргэдэг эпифизийн гажгаар илэрнэ. EDMs нь MED/EDMs 1-6 гэж ангилагддаг, илрэл нь янз бүр, олон төрлийн өвчний бүлэг юм.

Multiple epiphyseal dysplasias (MED/EDMs) are characterised by epiphyseal anomalies causing joint pain early in life, recurrent osteochondritis and early arthrosis. The EDMs are a heterogeneous group of diseases with variable expression classed as MED/EDMs 1-6.

ICD-10-тай харгалзах код

Q79.8

Өөр хэсэгт ангилсан

5A13.6Удмын бусад хамшинжийн шалтгаант чихрийн шижин (Diabetes mellitus due to other genetic syndromes)