Ачааллаж байна…
Malignant mesenchymal neoplasms
Ихэвчлэн булчин, өөх, ширхэглэг эд, яс, мөгөөрс ба цусны судаснуудаас үүсдэг, ихэвчлэн түрэмгий явцтай мезенхимийн эсийн хорт хавдар. Сарком хүүхэд ба насанд хүрэгчдийн аль алинд тохиолдоно. Тавилан нь голчлон хавдрын ялгаралтын түвшнээс (зэргээс) хамаарна. Төлөөлөх дэд хэвшинж нь липосарком, лейомиосарком, остеосарком ба хондросарком юм.
Тодорхойлолт
Голчлон өсвөр насныхан ба залуу насанд хүрэгчдэд тохиолддог, ихэвчлэн түрэмгий явцтай, яс үүсгэгч мезенхимийн хорт хавдар. Ихэвчлэн ясыг, харьцангуй ховор ясны гадуурх байршлыг хамарна. Ихэвчлэн урт ясыг (ялангуяа дунд чөмөгний дистал хэсэг, шаантын ойрын хэсэг ба бугалганы ойрын хэсгийг) хамарна. Тэмтрэгдэх бөөгнөрөлтэй буюу бөөгнөрөлгүй өвдөлт нь хамгийн түгээмэл эмнэлзүйн шинж тэмдэг юм. Бусад анатомийн байршилд, ялангуяа уушгинд тархаж болно.
A usually aggressive malignant bone-forming mesenchymal tumour, predominantly affecting adolescents and young adults. It usually involves bones and less frequently extraosseous sites. It often involves the long bones (particularly distal femur, proximal tibia, and proximal humerus). Pain with or without a palpable mass is the most frequent clinical symptom. It may spread to other anatomic sites, particularly the lungs.
ICD-10-тай харгалзах код
Дэд ангилал